Technical Documentation Specialist H/F - Diabeloop

Créée en 2015, Diabeloop rassemble la personnalité, la passion et les compétences de plus de 70 collaborateurs en France.

Notre mission : rendre nos innovations accessibles aux personnes vivant avec un diabète ;

- En automatisant la délivrance d'insuline
- Et en allégeant la charge mentale associée au traitement.

Nos solutions sont conformes aux exigences réglementaires, incluant le marquage CE et l'agrément FDA aux États-Unis :

- DBLG1 System : solution de délivrance d'insuline automatisée et personnalisée pour le traitement du diabète de type 1 à l'aide d'un terminal dédié (marqué CE depuis 2018) ;
- YourLoops : plateforme de visualisation de données médicales en temps réel, conçue pour accompagner les systèmes de Diabeloop (marqué CE depuis 2020) ;
- DBLG2 : solution de délivrance d'insuline automatisée et personnalisée pour le traitement du diabète de type 1 sur smartphone personnel (marqué CE et agrément FDA depuis 2026).

Depuis 2021, le succès de notre solution DBLG1 System dans six pays européens, auprès de plus de 10 000 utilisateurs, confirme la pertinence de notre approche technologique. Portés par un portefeuille de solutions innovantes en cours de développement, nous continuons d'étendre notre empreinte internationale pour répondre aux besoins croissants des patients et des soignants.

Rejoindre notre équipe, c'est s'engager au sein d'une structure qui place l'excellence opérationnelle et la conformité au coeur de sa stratégie. Nos valeurs fondamentales guident notre quotidien :

- Priorité au patient et au soignant : nos solutions sont conçues pour simplifier leur quotidien et améliorer leur qualité de vie.
- Culture de l'exigence et pragmatisme : nous allions rigueur réglementaire et efficacité opérationnelle pour garantir la fiabilité de nos produits.
- Agilité et innovation : nous évoluons dans un environnement dynamique où chaque changement est une opportunité d'amélioration.
- Esprit d'équipe et transversalité : la coopération entre nos départements est la clé de notre succès collectif.
- Développement durable et humain : nous cultivons la diversité, valorisons les talents et assurons la pérennité de notre structure.


Localisation : Grenoble ou remote

Date de démarrage : dès que possible

Rémunération : selon expérience et profil

Envie de mettre votre expertise en documentation technique et en gestion de contenu (CMS) au service de la clarté et de la conformité de nos produits ? Vous souhaitez garantir l'accessibilité de notre savoir-faire technique pour tous nos utilisateurs, qu'ils soient experts ou non ? Si vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à piloter des processus documentaires dans un environnement exigeant, alors découvrez sans plus attendre les missions que nous proposons !

Pour soutenir notre stratégie et le développement de nouveaux produits au sein de Diabeloop, nous recherchons un Technical documentation Specialist F/H.

Vous intégrerez une équipe pluridisciplinaire de formateurs et de rédacteurs techniques chez Diabeloop. Votre mission sera au coeur de notre stratégie : vous assurerez la mise à jour continue de la documentation de nos solutions existantes tout en pilotant l'intégration de nouveaux composants - notamment des pompes à insuline et des capteurs.

En garantissant l'interopérabilité de notre système, vous jouerez un rôle déterminant pour offrir à nos utilisateurs un large choix d'équipements, tout en maintenant une documentation technique rigoureuse, conforme et parfaitement adaptée à l'évolution constante de notre écosystème.

Vos missions seront les suivantes:

- Gestion et optimisation documentaire : Vous administrez notre système de gestion de contenu (CMS). Vous centralisez les contributions provenant des différents départements pour garantir que notre documentation produit soit claire, précise et parfaitement compréhensible, qu'il s'agisse d'un public technique ou non.
- Garant de la conformité : En étroite collaboration avec le département Éducation, Projet et l'équipe Qualité/Réglementaire, vous assurez la conformité de notre documentation technique. Vous veillez à ce que chaque support soit conforme aux normes en vigueur et aux exigences des audits.
- Processus et amélioration continue : Vous concevez et déployez les processus de revue et de mise à jour de la documentation produit. Vous êtes force de proposition pour améliorer nos méthodes de travail et contribuer aux initiatives de qualité de l'entreprise.
- Déploiement international : Vous gérez le workflow de traduction de la documentation source (Français/Anglais) lié au développement international. Vous assurez la cohérence des informations produits à travers les différents marchés que nous adressons.
- Support transversal : Selon votre expérience, vous participez également à la rédaction, la revue ou l'approbation de documents cliniques ou commerciaux.

Titulaire d'un Master, vous disposez d'une expérience confirmée dans la gestion de documentation technique. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à piloter des systèmes documentaires dans des environnements exigeants soumis à des audits qualité.

Autonome et doté(e) d'un esprit analytique, vous savez gérer des priorités concurrentes tout en garantissant la précision de vos livrables. Technophile, vous êtes à l'aise avec les outils digitaux et souhaitez contribuer à la croissance d'une structure innovante où la conformité est au coeur du succès.

Vos compétences clés :

- Maîtrise technique : Vous avez une expérience solide des systèmes de gestion de contenu (CMS), des outils de rédaction et de réutilisation de contenu.
- Rigueur réglementaire : Vous savez travailler dans un environnement audité et avez une compréhension aiguë de l'importance de la documentation pour la conformité réglementaire.
- Gestion de projet : Vous êtes capable de coordonner les flux d'informations entre différents départements et de respecter des délais serrés.
- Langues : Vous maîtrisez le français (courant) et l'anglais technique (rédaction et lecture indispensables).
- Soft skills : Adaptabilité, sens du détail et excellent relationnel pour collaborer avec des équipes transverses.

Les atouts qui feront la différence (le petit plus) :

- Une formation scientifique ou une expérience significative dans le secteur médical.
- La connaissance des normes et réglementations spécifiques (ex: IEC 62304, FDA, Cybersécurité).
- La maîtrise d'une autre langue européenne (allemand, néerlandais, etc.).

CE QUE NOUS VOUS OFFRONS

- Une mission à fort impact : Vous jouez un rôle clé en garantissant que nos solutions soient parfaitement documentées et accessibles. Votre travail impacte directement la sécurité et la qualité de vie des patients.
- Un environnement professionnel stimulant.
- Une collaboration transverse : Votre quotidien est fait d'échanges riches avec les équipes Qualité, R&D et Formation pour construire une documentation robuste et cohérente.
- Flexibilité et cadre de vie : Vous bénéficiez d'un environnement agile avec une base à Grenoble, et une organisation du travail flexible (télétravail) pour favoriser l'équilibre entre votre vie professionnelle et personnelle.

Si vous souhaitez rejoindre une entreprise qui donne du sens à votre travail, postulez maintenant !

Pour plus d'informations, vous pouvez consulter notre site : www.diabeloop.fr