Recrutement Meent Life Sciences

Design Lead HVAC Atex H/F - Meent Life Sciences

  • Rouen - 76
  • CDI
  • Meent Life Sciences
Publié le 29 juin 2026
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Les missions du poste

- Piloter les études et la conception de solutions HVAC en environnement industriel pharmaceutique.
- Intervenir en tant que Design Lead HVAC sur des projets liés au génie climatique, au traitement d'air, à la régulation et aux salles propres.
- Accompagner la maîtrise d'ouvrage dans la définition des besoins avec les utilisateurs et les équipes techniques.
- Rédiger les cahiers des charges techniques et formaliser les exigences projet.
- Assurer l'interface avec les bureaux d'études, les entreprises intervenantes et les parties prenantes internes.
- Collecter, analyser et transmettre les données nécessaires aux études de conception et de dimensionnement.
- Piloter des projets HVAC en zone ATEX, notamment sur des sujets de batteries terminales, extraction, ventilation et traitement d'air.
- Coordonner les contraintes techniques, réglementaires, sécurité et qualité tout au long des phases projet.
- Contribuer au suivi de projets TCE en lien avec les infrastructures et les utilités du site.
- Construire et suivre le planning projet en cohérence avec les jalons CAPEX et les livrables attendus.
- Assurer le suivi budgétaire des projets et alerter en cas d'écart.
- Veiller à la clôture des actions dans les délais et au respect des standards internes de gestion de projet.
- Garantir la conformité des solutions proposées avec les exigences BPF / GMP, sécurité, ATEX et pharmaceutiques.

Profil :
- Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets industriels, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous disposez d'une expertise technique solide en HVAC, génie climatique, traitement d'air, régulation et salles propres.
- Vous avez une expérience significative en conception, dimensionnement et remplacement d'installations HVAC.
- Vous maîtrisez les exigences liées aux environnements ATEX ; cette expérience est indispensable pour le poste.
- Vous connaissez les exigences BPF / GMP applicables aux projets d'infrastructures pharmaceutiques.
- Vous êtes capable de piloter des études techniques et de coordonner des bureaux d'études ou entreprises externes.
- Vous savez gérer les interfaces entre utilisateurs, équipes projet, services techniques, qualité, sécurité et prestataires.
- Vous êtes à l'aise dans le suivi de planning, de budget, d'actions projet et de livrables CAPEX.
- Une expérience sur des projets TCE, utilités ou infrastructures pharmaceutiques serait fortement appréciée.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre esprit d'analyse et vos qualités de communication.
- Vous êtes orienté(e) sécurité, qualité et performance technique.

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