Ingénieur Lims - Industrie Pharmaceutique H/F - VIQI

Donnez des ailes à votre carrière ! VIQI, société de conseil dédiée à l'industrie de la santé (Pharmaceutique/Dispositif médicaux)Conception R&D/Production/industrialisation/Mise sur le marché
Dans le cadre de la migration des logiciels d'équipements analytiques vers Windows 11, notre client recherche un(e) consultant(e) LIMS LabWare pour assurer l'adéquation du système LabWare avec cette migration et garantir la continuité de service en environnement de laboratoire réglementé. Missions confiées :Assurer l'adéquation du système LIMS LabWare avec la migration des logiciels d'équipements analytiques vers Windows 11Analyser les impacts fonctionnels et techniques de la migration sur les méthodes, les flux de données et le paramétrage dans LabWareIdentifier les données, interfaces, méthodes et paramétrages impactés par la migration afin d'en garantir l'intégrité et la conformitéDéfinir, exécuter et documenter les tests de non-régression, essais fonctionnels et vérifications nécessaires pour confirmer le bon fonctionnement de LabWare après migrationContribuer aux activités de gestion du changement (évaluation d'impact, besoins d'adaptation dans le LIMS, recommandations de mise en oeuvre)Participer à la mise à jour de la documentation associée (modes opératoires, scénarios de test, supports utilisateurs)Soutenir les phases de préparation, de répétition générale et de mise en productionTravailler en étroite collaboration avec les parties prenantes du projet (IT, QA, Validation, Laboratoire, Équipes Globales Système, fournisseurs d'équipements)Assurer, après chaque Go Live, un support de premier niveau aux utilisateurs sur les sujets liés à LabWareIdentifier, documenter et escalader les écarts ou anomalies, et proposer les actions correctives appropriées au chef de projet

Formation Bac +5 (ingénieur, informatique, qualité ou équivalent)Expérience confirmée sur le LIMS LabWare (LES), idéalement en environnement pharmaceutique ou biotechnologiqueConnaissance des exigences réglementaires GxP et des méthodologies de validation informatiqueRigueur, capacité d'analyse et bon relationnel pour travailler avec des équipes transverses (IT, QA, Laboratoire)