Superviseur de Production H/F - EXOS
- Blois - 41
- CDI
- EXOS
Les missions du poste
Depuis 2003, nous accompagnons de manière professionnelle et conviviale les candidats et les entreprises sur des missions de recrutement en CDI, en CDD ou en intérim.Nous vous accompagnons tout au long du process pour vous donner toutes vos chances auprès de notre client !
Rôle et responsabilitésOrganiser l'activité de production, assurer le bon fonctionnement du service et la mise à disposition des produits pharmaceutiques, dans le respect des référentiels BPF, des procédures, des consignes de sécurité et d'hygiène, des délais et des coûts.Exigences du posteParticiper à la gestion du service productionOrganiser le travail quotidien de l'atelier à partir des plannings de production dans le but d'atteindre les objectifs de productivité établisProposer des investissements à réaliser pour le bon fonctionnement du service (besoins de formation, équipements...)Informer régulièrement sur le respectdu planning, actionsmises en place,dysfonctionnements, écarts...Suivre les propositions d'améliorations techniques proposées par les techniciens de maintenance en routine, faire des points réguliers avec les techniciensCommuniquer diversesinformations à l'équipede production sous forme de notes de service ou de réunionsSuivre les activités de productionContrôler la bonne application des BPF et le respectdes procédures et consignes en vigueurAutoriser le lancement en production des ordres de productionGérer les activités de pesée (MES Oisy) et valider les peséesCréer, modifieret approuver des masques sur des logiciels(cf Codesoft, Sea Vision)Détecter, corrigerles dysfonctionnements des ateliers et en informerses responsablesContrôler les cahiers de route, relire les dossiersde lots et autres documents internes à la Production avant libération par !'Assurance QualitéMettre en oeuvre les contrôles en cours de productionAssurer la gestion informatique des ressources en production (ERP)Suivre les OT et lancer les plans de maintenance préventive dans la GMAOS'assurer que les produitssont fabriqués et stockés conformément aux instructionsAssurer et contrôler l'entretien des locaux et matérielsParticiper à la formation interne du personnelManagerManager l'équipede production avec le responsable productionRéaliser les entretiens annuels de performance et de développementInformer les collaborateurs, animerdes groupes de travailParticiper à la gestionadministrative et disciplinaire des collaborateurs du serviceParticiper à la définition des besoins en formation internecomme externeAssurer certaines formations internes, suivreles qualifications et habilitationsProposer des plans d'améliorations, des actions correctives ou préventives relatives à l'organisation du serviceOptimiser l'activité du serviceParticiper à des projetstransverses : analysedes besoins, rédaction de cahiers des charges, proposition des solutions, étude d'alternatives, participation à la décision, mise en place des solutions retenues et communication auprès de son départementContribuer à l'amélioration du système qualitéParticiper à la création, à la modification et à la mise en place des procédures et consignes selon les BPF, les instructions de fabrication et conditionnement selon le dossierAMM et les BPFParticiper aux investigations en cas de non-conformité, à la mise en placedes actions correctives associées ainsi qu'aux audits internesParticiper à la réalisation des actions d'améliorations qualité et en proposer des nouvelles sur les procédés et les équipementsParticiper à la rédaction des protocoles de qualification et validation des équipements et procédés, aux cahiers des charges des équipements majeurs de l'atelierParticiper aux qualifications des équipements et aux validations des procédés conformément aux BPFParticiper aux auto-inspections et audits internesContribuer au système Santé, Sécurité, Environnement et Energie (SSEE)Veiller au respect des consignes liées à la SSEEProposer des solutions d'améliorationSuivre et justifier les alarmes environnement (Neotool)Signaler toutesituation à risquepour la SSEEParticiper aux réunions, aux évaluations des risques, aux analyses d'accident/incident et aux audits en lien avec la SSEESuivre les actions d'amélioration qui lui sont affectées et informer de leur avancementVous bénéficiez d'une expérience confirmée de 3 ans minimum en supervision de production.Vous êtes attentif aux détails et vous êtes concentré.e sur les résultats. Vous êtes reconnu.e pour votre professionnalisme et votre fiabilité, ainsi que pour votre capacité à vous adapter à un environnement exigeant.Exos vous accompagnera pendant toute la durée du process (sélection, présentation, entretien) jusqu'à la prise de poste.L'Entreprise UtilisatriceLaboratoire Pharmaceutique expert en médicaments respiratoires, néonatalogie, transplantation et maladies rares.Ce qu'on attend de vousRigueur, confidentialité, autonomie,communication, organisation, leadership
Le profil recherché
Bac +2 / 3 avec expérience d'encadrement Compétences générales AnglaisSystèmes Informatisés (ERP, Codesoft, Oisy, GMAO, Neotool...) Compétences techniquesConnaissance des référentiels qualitésde l'industrie pharmaceutique (BPF et référentiels SSEE)Techniques de production(procédés, matériels)Qualification des équipements, validation des procédésManagement des équipes