Chef-Fe de Projet Affaires Réglementaires H/F - Societe Industrielle Limousine D'applica

SILAB est une socit indpendante spcialise dans le dveloppement et la production de molcules actives biologiques destines l'industrie cosmtique et dermo-cosmtique mondiale.Avec plus de 350 collaborateurs en France et l'international, et un investissement continu dans les Hommes, les quipements et les technologies, notre entreprise est leader en France et est un des acteurs majeurs dans le monde sur ce march depuis 35 ans.www.silab.fr
SILAB est l'un des leaders mondiaux dans le domaine de l'ingénierie des actifs naturels pour l'industrie cosmétique et dermo-cosmétique et fait évoluer la cosmétique active en proposant à ses clients des ingrédients naturels, brevetés, à l'efficacité et l'innocuité démontrées, pour sublimer la beauté des peaux saines (département SILAB Cosmetics) et prendre soin des peaux fragilisées (département SILAB Softcare). Nos produits, qu'ils soient d'origine végétale ou biotechnologique, sont reconnus sur le marché mondial de la beauté et du soin pour leur grande innovation scientifique et sont conformes aux règlementations en vigueur. Rattaché-e au département règlementaire et propriétés industrielles, vous intégrerez le service affaires règlementaires et travaillerez en interface avec de nombreux interlocuteurs internes et externes. Votre rôle sera de valoriser notre recherche en protégeant nos innovations. Vos principales missions consisteront à : - étudier la conformité règlementaire des produits cosmétiques et dermo-cosmétiques ; - définir les modalités de notifications, d'enregistrement et d'exportation de ces produits à l'international. En relation avec l'équipe, vous participerez également aux activités destinées à assurer la conformité règlementaire des actifs développés par SILAB. Profil : Vous êtes diplômé.e d'un master ou diplôme d'ingénieur en chimie, formulation, pharmacie, biochimie ou cosmétique, avec un domaine d'approfondissement dans le domaine des affaires règlementaires. Vous maîtrisez l'anglais. L'organisation, la rigueur et l'agilité, associés à un esprit d'analyse et de synthèse seront les atouts qui permettront une pleine réussite de vos missions. CDD de 6 mois - Poste à pourvoir dès le mois d'octobre 2026. Rémunération selon le profil et l'expérience. Avantages : Participation et intéressement, primes, tickets restaurant, crèche inter-entreprise, complémentaire santé familiale, télétravail, compte épargne-temps, contribution à la mobilité durable, CSE dynamique. Consultez « La vie dans l'entreprise » sur la page Talents de notre site internet. Lieu de travail : Région Nouvelle-Aquitaine, Saint-Viance (Brive-La-Gaillarde, Corrèze). Déposez votre candidature (CV et lettre de motivation) sur la page Talents de notre site internet www.silab.fr

Experience: Débutant acceptéCompétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler des données qualité,Contrôler la qualité et la conformité des process,Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continueLangues: Anglais souhaitéQualification: CadreSecteur d'activité: Recherche-développement en biotechnologieListe des qualités professionnelles:Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.