Analyste Contrôle Qualité Chimie Analytique H/F - Mane

En soutien du coordinateur analytique (responsable fonctionnel), au sein du laboratoire contrôle qualité analytique, vos principales activités consisteront à :-Développer, optimiser et valider les méthodes analytiques dans le respect de la réglementation.Ceci implique :-Une immersion dans les équipes-L'établissement d'un plan de validation : définir la stratégie, établir un planning, rédiger un plan et un protocole de validation, inclure les équipes à sa mise en oeuvre.-La mise au point des essais analytiques : Organiser, suivre et participer à la planification des essais au laboratoire, contrôler la mise en oeuvre de la validation, signaler et résoudre les problèmes rencontrés lors des essais, gérer les tests sous-traités, retraiter les acquisitions et les incorporer dans un travail statistique. -La rédaction d'un rapport de validation dans les délais impartis.-Contribuer aux projets impliquant la réglementation analytique-Participer aux audits ; assister le coordinateur analytique dans l'analyse des écarts, puis proposer et suivre les actions correctives auprès des services concernés.-Prendre part aux réunions pharma en tant qu'équipier validation.-Répondre à divers interlocuteurs, participer aux réunions internes et aux réunions clients, relatives aux différents projets. -Assurer la réalisation technique et scientifique des travaux analytiques confiés.-Mettre en oeuvre ses compétences scientifiques en physico-chimie, en chromatographie (HPLC, GC...), spectrométrie (GC-MS, IR et UV) et RMN.-Participer à la mise à jour documentaire : procédures, protocoles et rapports.-Réaliser une veille scientifique sur des projets ponctuels et à moyen terme.-Piloter divers projets complexes et requêtes spécifiques à la demande de la coordinatrice analytique et du responsable AQC ; en lien avec le secteur d'activité de l'entreprise.-Participer activement à la vie du laboratoire et a son amélioration continue. -Animer et coordonner les activités de stagiaires et/ou d'apprentis.Cela dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et BPF, des procédures Qualités, Environnementales et Analytiques.Horaires: journéeSite: ND Attractivité du poste et de l'entreprise : -Mane est un leader français de l'industrie Arome Parfum.-Fort investissement dans l'innovation.-Prime de participation, 13ème mois, avantages CSE.-Diversité des produits à analyser et des problématiques rencontrées (poste pour partie en chimie analytique pharmaceutique).-Poste complet avec plusieurs facettes techniques ainsi que de nombreux interlocuteurs (production, achats, recherche, assurance qualité, législation, aromaticiens).-Evoluer dans une équipe jeune et dynamique.-Télétravail possible selon la mission effectuée.Mane est signataire du pacte mondial sur la diversité et conduit une politique e faveur des personnes en situation de hand

Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie et/ou d'un master en chimie analytique, et disposez d'une expérience en développement et validation de méthodes analytiques. Vous êtes à l'aise avec la chromatographie gazeuse, la chromatographie liquide, et les techniques physico-chimiques, dans l'industrie pharmaceutique, des arômes et des parfums. Vous avez de bonnes connaissances des outils informatiques nécessaires à l'exploitation des résultats et vous êtes à l'aise avec les statistiques appliquées à la chimie analytique.Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en autonomie, votre esprit d'analyse et de synthèse, et vous savez vous adapter à de nouvelles situations. Votre aisance relationnelle, votre esprit d'équipe seront des atouts supplémentaires pour vous épanouir dans ce poste.Compétences linguistiques :Anglais niveau B2