Spécialiste Évaluation Toxicologique H/F - Geser Best
- Marcy-l'Étoile - 69
- CDI
- Geser Best
Les missions du poste
Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée. Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie. Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé.Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance.
Le pôle Santé de Geser-Best recherche pour l'un de ses clients un.e Spécialiste Evaluation Toxicologique - Vaccins H/F Missions principales :Évaluation toxicologique & analyse scientifiqueRevue et validation d'évaluations toxicologiques (peer-review, CRO)Définition des seuils acceptables pour la santé humaine (TTC / Adjusted TTC)Rédaction de rapports toxicity data review et synthèses scientifiquesEssais & exploitation des donnéesSuivi, analyse et exploitation d'essais (mécaniques, physico-chimiques, feu)Compléments de revue bibliographique et validation des données scientifiquesGestion des flux documentaires avec les équipes internes Structuration des processus & amélioration continueMise en place et harmonisation des processus d'évaluation toxicologiqueCréation de bases de données (toxicity data / reviews)Suivi des KPI et mise à jour des dashboards Collaboration transverse & support métierInterface avec les équipes M&S, Qualité, R&D et fonctions globalesSupport aux projets Nouveaux Matériaux / RecyclageContribution aux positions internes et publications scientifiques.
Le profil recherché
Expérience confirmée en toxicologie (pharma, vaccins ou environnement réglementé)Capacité à rédiger des livrables scientifiques structurésBonne compréhension des enjeux réglementaires et qualitéCapacité à évoluer dans un environnement complexe et transverse Compétences complémentaires appréciées :Expérience en structuration de process ou bases de données scientifiquesConnaissance des environnements M&S / MSATExpérience en interaction avec CRO.