Technicien de Documentation H/F - DELPHARM

Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près d'1 milliard d'euros, et regroupant 18 usines et un peu plus de 6500 collaborateurs. Leader européen et dans le Top 5 des CDMO mondial, DELPHARM a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier. DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée par le Label Capital Meilleur Employeur 2026.
Gestion documentaire : · Rédiger, mettre en forme et mettre à jour les documents du service Production, assurer l'harmonisation des modèles documentaires. Vérifier la conformité documentaire avant les circuits d'approbation.· Garantir le respect des règles de rédaction documentaire et des standards qualité. Gérer les versions des documents et assurer leur diffusion. Organiser l'archivage des documents selon les procédures en vigueur. Assurer le suivi des demandes de création, modification et suppression de documents.Rédaction et assistance documentaire: Formaliser les informations techniques sous forme de procédures ou d'instructions. Transformer des données techniques en documents opérationnels compréhensibles.Participer à la rédaction des procédures (SOP), dossiers de lotsGestion des systèmes documentaires: · Administrer les documents dans la GED avec pilotage du flux. Vérifier la cohérence entre les différents documents du service.· Participer aux campagnes de révision périodique.Amélioration continue : Identifier les axes d'amélioration de la documentation, simplifier la présentation des documents afin d'améliorer leur lisibilité, participer à la standardisation documentaire entre les différents secteurs de production.

Bac +2, documentation technique, industries pharmaceutiques, biotechnologies ou domaine scientifique.Une expérience dans un environnement pharmaceutique est souhaitée.Une expérience en rédaction documentaire ou en gestion documentaire constitue un véritable atout.Fait preuve d'un excellent sens du relationnel, d'une grande rigueur et veille au respect des échéances. Travaille en étroite collaboration avec les différents services afin de favoriser une coordination efficace.