Chargé Affaires Réglementaires - Qualité - CDD H/F - l P G Systems

Dans le cadre d'une création de poste, nous recherchons un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires / Qualité en CDD pour renforcer notre équipe basée à Valence. Vos missions : Le poste s'articule autour de deux axes principaux, dont la répartition évoluera en fonction de l'activité. 1. Affaires réglementaires - Participer au développement de nouveaux produits et à la constitution des dossiers techniques associés. - Mettre à jour les dossiers techniques dans le cadre du passage aux exigences MDR (Medical Device Regulation). - Assurer une veille réglementaire active. - Gérer les dossiers d'enregistrement à l'export. - Traiter les sujets réglementaires liés aux produits cosmétiques et nutricosmétiques. 2. Qualité - Assurer la gestion et le traitement des réclamations clients, avec un niveau de profondeur d'analyse adapté aux enjeux de chaque dossier.Votre profil : Formation & expérience - Bac +3 à Bac +5 en Affaires Réglementaires ou Qualité Dispositifs Médicaux. - Expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire exigée. Compétences & savoir-être - Rigueur irréprochable sur les sujets réglementaires. - Autonomie et capacité à gérer ses dossiers en toute indépendance. - Anglais courant indispensable. Modalités du poste - Contrat : CDD 4 mois - Prise de poste : Septembre 2026 - Lieu : Valence (26) Pourquoi nous rejoindre ? : - Pour vivre une expérience professionnelle enrichissante. - Pour rejoindre une équipe à taille humaine. - Pour être challengé et mettre en avant votre force de proposition. - Pour travailler pour une entreprise française avec de belles valeurs humaines. Au-delà de ces aspects, LPG Systems offre également un cadre de travail attractif incluant une mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur, des tickets restaurant, un CSE, la participation, ainsi que des dispositifs favorisant la flexibilité, comme la possibilité de télétravail selon l'accord en vigueur et l'organisation du service. Le processus de recrutement : Chez LPG, toutes les candidatures sont étudiées avec attention. Après une courte sélection téléphonique, vous réaliserez un entretien avec la Responsable du Développement RH. Dans un second temps, vous rencontrerez la Responsable Affaires Réglementaires et le Responsable Qualité. Selon votre parcours et vos appétences vous pourrez être amené à rencontrer d'autres futurs collaborateurs. Au cours du processus de recrutement, nous pourrons, réaliser des mises en situation, vous faire visiter nos locaux, tester votre anglais, vous présenter nos équipes. Une prise de référence pourra également être réalisée en fin de processus de recrutement. Le poste est basé sur notre site de Valence (26). Pour postuler, envoyez-nous votre candidature à l'adresse mail ****@****.** sous la référence CHARQ26. Nos politiques RH encouragent la diversité et le recrutement de travailleurs en situation de handicap.

Experience: Débutant acceptéCompétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler des données qualité,Contrôler la conformité des données,Contrôler la qualité et la conformité des process,Réaliser une veille documentaireLangues: Anglais souhaitéQualification: Employé qualifiéSecteur d'activité: Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaireListe des qualités professionnelles:Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.