Consultant Affaires Réglementaires Dm H/F - Efor Aix-En-Provence

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Ingénieur Affaires Réglementaires F/H pour nos clients dans le secteur des Dispositifs Électromédicaux.

Vos Missions :
- Définir et piloter la stratégie réglementaire UE (MDR) et US (FDA)
- Constituer/mettre à jour les dossiers techniques (CE, 510(k)/PMA).
- Assurer la conformité du Système Qualité (ISO 13485, 21 CFR 820) en collaboration avec l'équipe qualité ; piloter audits internes, MDSAP et inspections FDA.
- Gérer les interactions avec les organismes notifiés, autorités compétentes (ANSM, FDA, etc.) et partenaires externes.
- Contribuer à la veille réglementaire (MDR, IVDR, guidances FDA, ISO, IEC) et à la mise à jour continue des procédures internes.

Profil recherché :
- Bac +5 (ingénieur, pharmacie, biomédical ou équivalent) avec 3 ans minimum d'expérience en affaires réglementaires dispositifs médicaux.
- Solide pratique des mises sur le marché CE (MDR) et FDA (510(k) ou PMA) pour des produits combinant hardware et software.
- Maîtrise des normes ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 60601, IEC 62366 et des exigences de cybersécurité FDA/IMDRF.
- Expérience de gestion de documentation technique et d'audits (organisme notifié, MDSAP, FDA).
- Anglais professionnel courant (écrit & oral).
- Leadership, rigueur, aptitude à travailler en environnement multidisciplinaire et international.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Experience: Débutant accepté

Compétences: Procédures de contrôle qualité,Contrôler des données qualité,Contrôler la conformité des données,Contrôler la qualité et la conformité des process,Rédiger des dossiers de sécurité réglementaire pour des autorités de contrôle

Langues: Anglais souhaité

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses