Technicien Aqo Assurance Qualité Opérationnelle H/F - SPPH

À propos de nous : Société du groupe FAREVA, un des leaders mondiaux de la sous-traitance, SPPH située à QUETIGNY (21, Côte d'Or) est présente sur le marché de la fabrication et du conditionnement de produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Poste à pourvoir à partir du 01/09/2026 dans le cadre d'un contrat à durée indéterminée.

Description du poste et missions principales : Sous la responsabilité du Responsable AQO, et en collaboration avec les équipes de Production, Qualité et Support, vos missions seront les suivantes :

• Assurer un support Qualité de proximité auprès des équipes de production.
• Réaliser la revue des dossiers de lots dans le respect des BPF et des procédures internes.
• Identifier, documenter et contribuer au traitement des déviations liées aux produits et au système Qualité.
• Garantir le maintien des standards Qualité sur le terrain : contrôles inopinés en cours de production, audits flash, participation à la mise à jour documentaire.
• Participer à la constitution, l'actualisation et au suivi des indicateurs Qualité.
• Contribuer au suivi et à la mise en oeuvre des CAPA et des notifications de changement.
• Communiquer efficacement avec les équipes et assurer une présence active sur le terrain.
• Participer activement à l'amélioration continue des processus de conditionnement et à la résolution des éventuels dysfonctionnements.

Horaire d'équipe : Horaires d'équipe 2x8

Profil : Ce poste s'adresse formation de type Bac +2/3 en Qualité, Chimie, Biologie, Production pharmaceutique ou équivalent.

• Idéalement, une première expérience en Assurance Qualité, AQO ou production pharmaceutique.
• Rigueur, sens de l'organisation et capacité à travailler en environnement exigeant.
• Aisance relationnelle, aptitude à communiquer et à faire appliquer les bonnes pratiques.
• Capacité à analyser, prioriser et gérer plusieurs sujets simultanément.
• Autonomie, esprit d'équipe et proactivité.

Compétences attendues :

• Rigueur, méthode et sens de l'organisation.
• Connaissance des BPF/GMP et des exigences réglementaires du secteur pharmaceutique.
• Capacité à détecter, analyser et documenter des écarts.
• Maîtrise des outils informatiques (Pack Office, systèmes Qualité).
• Capacité à proposer des améliorations pour renforcer la Qualité opérationnelle.
• Expérience souhaitée : 2 à 3 ans, idéalement en environnement pharmaceutique ou similaire.

Expérience souhaitée : 2 à 3 ans, idéalement en environnement pharmaceutique ou similaire.