Technicien d'Etudes Cliniques - Rhu I-Deal H/F - Ctre Hospitalier Regional de Nancy

Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, La Plateforme MICI est une Unité dédiée aux Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin.En charge de la recherche clinique sur cette thématique, la Plateforme MICI intervient sur tout type de recherches (industrielle, institutionnelle et académique).Service : RHU I-DEAL - Hôpitaux de BraboisHoraires : Badgeage-fixe de jour ( de 7h45-9h00 à 15h30-17h)Date estimative de vacance : Dès que possibleDESCRIPTION DES MISSIONS :Mission principale : Prise en charge des études en lien avec le RHU-I-DEAL sous la responsabilité du principal investigateur et de la responsable opérationnelle de la Plateforme MICI.DESCRIPTION DES ACTIVITES :Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateurContrôler les documents et matériels nécessaires au démarrage de l'étude (administratif, consentement, formulaires, questionnaires, CRF, DM..)Rédiger les procédures opératoires de l'étudeRédiger les documents de suivis d'étude, fiches d'activité, de traçabilitéOrganiser la logistique nécessaire à l'étudePréparer et participer aux visites de mise en place du protocole, visites de clôture et visites de monitoringAider l'investigateur aux étapes essentielles du protocole : screening, randomisation, visite d'inclusion, visite(s) de suivi, visite de sortie d'étudeRéaliser le recueil et la transcription des données dans les cahiers d'observationAider l'investigateur à la déclaration et aux suivis des évènements indésirables graves (EIG)Faciliter les convocations et le suivi des patients : assurer la prise des rendez-vous de consultation et des examens médicaux nécessaires pour les étudesAssurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des matérielsOrganiser la vérification des données en vue des monitoragesRépondre aux demandes de correction émises par les ARC moniteursInformer et conseiller des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité (Expliquer les procédures prévues par le protocole aux différents membres du service impliqués dans l'étude, patient.)Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies

Experience: Débutant acceptéCompétences: Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire,Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire,Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques,Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendusQualification: TechnicienSecteur d'activité: Activités hospitalièresListe des qualités professionnelles:Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.