Pharmaceutical IT & Compliance Leader H/F - Araymondlife

A propos du poste

Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges, nous recrutons un (e) Pharmaceutical IT & Compliance Leader (F/H) pour garantir l'alignement entre les besoins métiers, les exigences réglementaires et les systèmes IT du périmètre Healthcare du réseau ARaymond.

Rôles et responsabilités

Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires réglementaires, vous jouez un rôle clé d'interface entre les équipes métiers et la DSI du Groupe (Raynet). Véritable partenaire, vous accompagnez la transformation digitale en garantissant que les solutions informatiques répondent aux besoins des utilisateurs, respectent les exigences réglementaires du secteur pharmaceutique et s'inscrivent dans les standards et orientations du réseau ARaymond.

Vous intervenez sur l'ensemble du cycle de vie des solutions IT, depuis l'expression des besoins jusqu'au déploiement, à l'adoption par les utilisateurs et à l'amélioration continue des systèmes.

Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes :

- Recueillir, analyser et formaliser les besoins métiers des utilisateurs et des différentes parties prenantes.

- Challenger les demandes métiers afin d'en garantir la pertinence, la cohérence et la faisabilité.

- Veiller à l'intégration des exigences réglementaires et qualités applicables, notamment GMP, VSI et Data Integrity (ALCOA+).

- Participer à la rédaction des User Requirements Specifications (URS), à la modélisation des processus métiers et à l'analyse des risques associés.

- Assurer l'interface entre les équipes métiers, les fonctions Qualité et Affaires Réglementaires et la DSI Groupe (Raynet), afin de garantir une communication fluide et un alignement entre les besoins opérationnels, les exigences de conformité et les solutions techniques.

- Définir, piloter et faire évoluer la roadmap IT Healthcare en cohérence avec les priorités stratégiques de l'entreprise.

- Animer la gouvernance des projets IT Healthcare, gérer les priorités, arbitrer les évolutions et suivre les budgets en tenant compte des enjeux opérationnels, financiers et réglementaires.

- Conduire ou co-piloter les projets de transformation digitale et de déploiement de nouvelles solutions informatiques.

- Accompagner le changement auprès des utilisateurs : communication, préparation des organisations, formation et support au démarrage.

- Garantir l'adoption des collaborateurs et l'utilisation optimale des solutions déployées.

- Piloter la performance et l'amélioration continue des systèmes informatisés en recueillant les retours utilisateurs, en identifiant les opportunités d'optimisation et en assurant la pérennité des solutions.

Profil

- Formation supérieure de niveau master ou diplôme ingénieur avec 10 ans d'expérience minimum en qualité, affaires réglementaires, IT ... dans un environnement normé (Pharma / Dispositifs médicaux).

- Maitrise de la gestion de projet

- Connaissances solides des systèmes ERP (SAP), PLM, MES

- Votre maitrisez l'anglais et êtes capable d'évoluer dans un environnement international

Déplacements à l'international à prévoir.

Qualités personnelles

- L'esprit d'équipe fait partie de votre ADN, votre pédagogie et votre autonomie sont reconnues

- Vous avez un bon esprit d'analyse, une approche technique et le pragmatisme adapté à une petite structure en croissance ;

- Vous êtes rigoureux, force de proposition et avez la maîtrise de la planification et la gestion des priorités ;

- Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur !

Nous sommes une entreprise à taille humaine, internationale axée sur l'innovation, spécialisée dans les solutions de conditionnement primaire et dans les dispositifs d'administration de médicaments pour l'industrie pharmaceutique.

Grâce à nos connaissances des exigences du marché de la santé et notre savoir-faire dans le domaine de l'injection plastique, nous développons des solutions innovantes au service de nos clients.

Notre produit phare est le RayDyLyo® et nous agissons également en tant que CDMO accompagnant ainsi nos clients du secteur pharmaceutique dans la conception et la production de dispositifs sur mesure.

Notre présence commerciale est particulièrement forte aux Etats Unis mais aussi en Europe, Inde, Chine et Australie.

Nous avons emménager en 2025 dans notre nouveau site industriel de près de 13 900m² dans le 2nd espace économique de la région Grenobloise sur la zone de Centr'Alp.