Technicien Contrôle Qualité Industries du Textile H/F - Randstad
- Toulouse - 31
- Intérim
- Randstad
Les missions du poste
Randstad Inhouse, est un concept unique en France d'agence intérim hébergée au coeur du site de production de nos clients. Forte de plus de 250 agences, nous accompagnons chaque année plus de 65 000 intérimaires.
L'esprit de famille incarne notre ADN : étant chez nos clients aux côtés de nos intérimaires, nous travaillons en famille!
Nous rejoindre, c'est également bénéficier de nombreux avantages proposés par notre CE et nos partenaires.
Notre client basé à TOULOUSE opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.
Pour accéder à votre lieu de travail :
- Arrêtez de chercher une place pendant des heures, ils ont un parking géant.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Vous recherchez une entreprise où les valeurs humaines sont au coeur de la culture d'entreprise ? Leader de son secteur, notre client s'engage à offrir un environnement de travail propice à votre bien-être.
Prêt(e) à relever des défis en tant que Technicien qualité (F/H) dans notre établissement?
Vous serez chargé(e) de garantir la conformité des articles de conditionnement grâce à des contrôles minutieux et rigoureux
Missions :
- Effectuer les analyses de laboratoire (ex : Produits finis et/ou Matières premières et/ou Stabilité et/ou Validation nettoyage et/ou Transfert analytique) en respectant les règles générales de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle.
- Enregistrer les données brutes de manière rigoureuse (data integrity) afin de garantir leur conformité.
- Analyser de façon critique les résultats obtenus et rédige des mémos sur les difficultés rencontrées.
- Participer à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents nécessaires à la mise en place des nouvelles méthodes en français ou anglais.
- Exécuter le planning qui lui est confié et informer de manière proactive des avances-retards.
- Identifier les aléas de contrôle (gestion ou technique) et proposer des solutions.
- Identifier les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur.
- Participer aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparations des réactifs généraux), à l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence utilisés lors du transfert, à la vérification des dossiers.
- Participer activement à l'amélioration continue de la qualité, de la performance et des pratiques HSE
Une proposition inédite pour ce poste:
- Contrat: Intérim
- Durée: 4/mois
- Salaire: 14.95 euros/heure + primes
Laissez-vous séduire par des avantages irrésistibles :
- Avantages CSE
- Indemnité kilométrique
- Prévoyance santé
Nous sommes fiers d'offrir des avantages exceptionnels aux travailleurs temporaires, y compris FasTT, pour leur garantir une sécurité financière et professionnelle.
L'esprit de famille incarne notre ADN : étant chez nos clients aux côtés de nos intérimaires, nous travaillons en famille!
Nous rejoindre, c'est également bénéficier de nombreux avantages proposés par notre CE et nos partenaires.
Notre client basé à TOULOUSE opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.
Pour accéder à votre lieu de travail :
- Arrêtez de chercher une place pendant des heures, ils ont un parking géant.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Vous recherchez une entreprise où les valeurs humaines sont au coeur de la culture d'entreprise ? Leader de son secteur, notre client s'engage à offrir un environnement de travail propice à votre bien-être.
Prêt(e) à relever des défis en tant que Technicien qualité (F/H) dans notre établissement?
Vous serez chargé(e) de garantir la conformité des articles de conditionnement grâce à des contrôles minutieux et rigoureux
Missions :
- Effectuer les analyses de laboratoire (ex : Produits finis et/ou Matières premières et/ou Stabilité et/ou Validation nettoyage et/ou Transfert analytique) en respectant les règles générales de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle.
- Enregistrer les données brutes de manière rigoureuse (data integrity) afin de garantir leur conformité.
- Analyser de façon critique les résultats obtenus et rédige des mémos sur les difficultés rencontrées.
- Participer à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents nécessaires à la mise en place des nouvelles méthodes en français ou anglais.
- Exécuter le planning qui lui est confié et informer de manière proactive des avances-retards.
- Identifier les aléas de contrôle (gestion ou technique) et proposer des solutions.
- Identifier les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur.
- Participer aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparations des réactifs généraux), à l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence utilisés lors du transfert, à la vérification des dossiers.
- Participer activement à l'amélioration continue de la qualité, de la performance et des pratiques HSE
Une proposition inédite pour ce poste:
- Contrat: Intérim
- Durée: 4/mois
- Salaire: 14.95 euros/heure + primes
Laissez-vous séduire par des avantages irrésistibles :
- Avantages CSE
- Indemnité kilométrique
- Prévoyance santé
Nous sommes fiers d'offrir des avantages exceptionnels aux travailleurs temporaires, y compris FasTT, pour leur garantir une sécurité financière et professionnelle.
Le profil recherché
Profil Recherché :
Niveau de formation
- Niveau Bac +2 (BTS ou IUT) en chimie analytique impératif ou expérience professionnelle équivalente
Connaissances
-Bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP Européen et nord-américain et de la réglementation ICH/VICH.
- Maitrise des techniques HPLC, GC, KF et les méthodes de la Ph. Eur. et de l'USP.
- Informatique : bureautique (word, excel, powerpoint), Empower, LIMS, TrackWise
- Maitrise de l'anglais technique (lu) indispensable, la rédaction de document en anglais serait souhaitée
Aptitudes
Rigueur - Esprit de critique - Organisé - Autonomie - Réactivité - Travail en équipe.
Expérience
Une expérience en laboratoire est demandée, idéalement en industrie pharmaceutique.
Niveau de formation
- Niveau Bac +2 (BTS ou IUT) en chimie analytique impératif ou expérience professionnelle équivalente
Connaissances
-Bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP Européen et nord-américain et de la réglementation ICH/VICH.
- Maitrise des techniques HPLC, GC, KF et les méthodes de la Ph. Eur. et de l'USP.
- Informatique : bureautique (word, excel, powerpoint), Empower, LIMS, TrackWise
- Maitrise de l'anglais technique (lu) indispensable, la rédaction de document en anglais serait souhaitée
Aptitudes
Rigueur - Esprit de critique - Organisé - Autonomie - Réactivité - Travail en équipe.
Expérience
Une expérience en laboratoire est demandée, idéalement en industrie pharmaceutique.