Responsable Affaires Réglementaires - Sanofi - R2869269 H/F - Supplay
- Gentilly - 94
- Intérim
- Supplay
Les missions du poste
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
SUPPLAY MARNE-LA-VALLÉE recrute pour SANOFI un(e) Responsable Affaires Réglementaires (H/F) pour une mission longue durée au sein de son site de Gentilly.
Lieu : Gentilly (SWI CSVB)
Mission : Du 07/10/2026 au 30/05/2027
Rémunération : Entre 3 494,22 EUR et 3 775,88 EUR brut mensuel
Prise en charge transport : 80 %
Vos missions
Au sein de l'organisation Quality Management Systems (QMS) de Global Quality, vous intégrerez l'équipe ICMC (Industrial CMC), en charge de la conformité réglementaire des produits Sanofi et de l'amélioration continue des processus réglementaires.
Vos principales responsabilités seront :
Développer et optimiser les processus réglementaires liés aux produits commercialisés (rédaction CMC, renouvellements d'AMM, veille réglementaire, etc.)
Participer à l'évolution de l'outil Vault RIM utilisé au niveau mondial par Sanofi
Rédiger et faire évoluer la documentation qualité globale des processus réglementaires
Concevoir et déployer les formations associées
Accompagner le réseau RSO dans la mise en oeuvre des nouvelles réglementations CMC
Conseiller les équipes qualité sur les aspects réglementaires des projets
Harmoniser les pratiques réglementaires entre les différentes entités du groupe
Piloter et optimiser la performance des processus ICMC
Animer le réseau RSO à travers des sessions d'échanges et de networking
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
SUPPLAY MARNE-LA-VALLÉE recrute pour SANOFI un(e) Responsable Affaires Réglementaires (H/F) pour une mission longue durée au sein de son site de Gentilly.
Lieu : Gentilly (SWI CSVB)
Mission : Du 07/10/2026 au 30/05/2027
Rémunération : Entre 3 494,22 EUR et 3 775,88 EUR brut mensuel
Prise en charge transport : 80 %
Vos missions
Au sein de l'organisation Quality Management Systems (QMS) de Global Quality, vous intégrerez l'équipe ICMC (Industrial CMC), en charge de la conformité réglementaire des produits Sanofi et de l'amélioration continue des processus réglementaires.
Vos principales responsabilités seront :
Développer et optimiser les processus réglementaires liés aux produits commercialisés (rédaction CMC, renouvellements d'AMM, veille réglementaire, etc.)
Participer à l'évolution de l'outil Vault RIM utilisé au niveau mondial par Sanofi
Rédiger et faire évoluer la documentation qualité globale des processus réglementaires
Concevoir et déployer les formations associées
Accompagner le réseau RSO dans la mise en oeuvre des nouvelles réglementations CMC
Conseiller les équipes qualité sur les aspects réglementaires des projets
Harmoniser les pratiques réglementaires entre les différentes entités du groupe
Piloter et optimiser la performance des processus ICMC
Animer le réseau RSO à travers des sessions d'échanges et de networking
Le profil recherché
Profil recherché
- Formation : Pharmacien ou Ingénieur Scientifique, Bac +5 en biologie ou activités connexes liées aux activités réglementaires
- Expérience : Minimum 2 ans d'expérience alternance inclus :
- Domaine d'activité : L'expérience en pharmaceutique est à privilégier mais accepte également les candidats ayant une expérience en cosmétologie, en biologie
Une excellente capacité d'analyse et de synthèse
Un fort sens de l'organisation et des priorités
Une aptitude reconnue à collaborer avec des équipes internationales et transverses
Une appétence pour les outils digitaux
Anglais courant requis, poste essentiellement en anglais
Logiciels/outils : VOLT RIM ou VEEVA VAULT est un plus à privilégier
Cette opportunité vous correspond ? N'attendez plus !
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée et donnez un nouvel élan à votre carrière.
- Formation : Pharmacien ou Ingénieur Scientifique, Bac +5 en biologie ou activités connexes liées aux activités réglementaires
- Expérience : Minimum 2 ans d'expérience alternance inclus :
- Domaine d'activité : L'expérience en pharmaceutique est à privilégier mais accepte également les candidats ayant une expérience en cosmétologie, en biologie
Une excellente capacité d'analyse et de synthèse
Un fort sens de l'organisation et des priorités
Une aptitude reconnue à collaborer avec des équipes internationales et transverses
Une appétence pour les outils digitaux
Anglais courant requis, poste essentiellement en anglais
Logiciels/outils : VOLT RIM ou VEEVA VAULT est un plus à privilégier
Cette opportunité vous correspond ? N'attendez plus !
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Marne-la-Vallée et donnez un nouvel élan à votre carrière.