Ingénieur Validation Procédés H/F - Robert Walters
- Antony - 92
- Intérim
- Robert Walters
Les missions du poste
Robert Walters est un cabinet de recrutement offrant des opportunités en intérim, CDD et CDI en Île-de-France, Rhône-Alpes et dans la région Grand Ouest. Notre équipe est spécialisée sur les métiers de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et des dispositifs médicaux avec une ambition : créer la meilleure association entre les besoins de nos partenaires et les ambitions professionnelles de nos candidats. C'est dans ce cadre que nous recherchons un Ingénieur validation H/F.
Nous recrutons un Ingénieur validation H/F dans le cadre d'une mission d'intérim pour une industrie pharmaceutique. Le poste est basé dans le 92 et est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil.
Au sein de l'équipe MSAT, assurer la validation des procédés de fabrication, de nettoyage et de transport, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.
Principales responsabilités
* Définir les stratégies, plans et protocoles de validation.
* Réaliser et superviser les essais de validation sur le terrain.
* Participer aux analyses de risques, investigations d'écarts et CAPA.
* Coordonner les essais et analyses réalisés par des prestataires externes.
* Rédiger et assurer la gestion de la documentation de validation.
* Contribuer à l'amélioration continue des procédés et aux projets industriels.
Nous recrutons un Ingénieur validation H/F dans le cadre d'une mission d'intérim pour une industrie pharmaceutique. Le poste est basé dans le 92 et est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil.
Au sein de l'équipe MSAT, assurer la validation des procédés de fabrication, de nettoyage et de transport, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.
Principales responsabilités
* Définir les stratégies, plans et protocoles de validation.
* Réaliser et superviser les essais de validation sur le terrain.
* Participer aux analyses de risques, investigations d'écarts et CAPA.
* Coordonner les essais et analyses réalisés par des prestataires externes.
* Rédiger et assurer la gestion de la documentation de validation.
* Contribuer à l'amélioration continue des procédés et aux projets industriels.
Le profil recherché
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Ingénieur en génie des procédés (ou Master équivalent) et disposez de 2 ans d'expérience professionnelle à un poste similaire, en production pharmaceutique.
Vous maîtrisez :
* Les procédés de l'industrie pharmaceutique (de préférence procédés de Lyophilisation, procédés de nettoyage).
* La démarche de validation et qualité
* Les référentiels BPF, GMP
* La rédaction de protocoles et rapports
Vous maîtrisez :
* Les procédés de l'industrie pharmaceutique (de préférence procédés de Lyophilisation, procédés de nettoyage).
* La démarche de validation et qualité
* Les référentiels BPF, GMP
* La rédaction de protocoles et rapports