Chef de Projet R&D et Industrialisation H/F - L'Industrie recrute

Présentation de l'entreprise

EUROS, spécialiste en chirurgie articulaire et rachidienne depuis plus de 30 ans, développe des implants performants et innovants, conçus pour répondre aux besoins des équipes chirurgicales et améliorer le bien-être des patients. Basée à La Ciotat, notre maîtrise complète de la chaîne de production, du design à la fabrication, garantit la qualité et la fiabilité de nos produits. Avec une présence en France et dans plus de 25 pays, nous innovons en collaboration avec des chirurgiens experts pour simplifier la pose des implants et optimiser la récupération des patients.

Le mot de l'équipe

Chez EUROS, nous sommes animés par la volonté de fournir un service irréprochable, que ce soit en France ou à l'international.

MISSION :

Piloter l'industrialisation, la disponibilité et la conformité des instruments, en assurant la coordination transverse entre la R&D, la Supply, les Achats, la Qualité et la Production, dans le respect des exigences réglementaires, qualité et de productivité

Piloter le SAV et l'amélioration continue des instruments externalisés

Description des fonctions et missions

- Réalise une analyse des plans en collaboration avec le sous-traitant

- Sélectionne et accompagne le sous-traitant pour la réalisation et le contrôle de la pièce

- Définit les gammes et la nomenclature des prototypes/Séries 0 et en assure le suivi chez les sous-traitants

- Définit les spécifications à contrôler sur prototypes et / ou série 0, et rédige les fiches de contrôle associées et pilote la conception (CAO inclue) et la fabrication des montages/calibres de contrôle nécessaire

- Assure un back-up pour la programmation sur machines de contrôles (microvu, tridim, ...)

- Dossier de fabrication : réalise l'ensemble des documents nécessaires à la fabrication (contrats de phase, plans méthodes, ...)

- Saisit dans le système de GPAO les références / désignations / nomenclatures / gammes de fabrication / outillages

- Répertorie l'ensemble des problèmes rencontrés lors de(s) première(s) série(s), et propose des solutions techniques pour y remédier

- Rédige des rapports d'investigations des Non-Conformités, de dérogations, et des rapports d'analyse d'impact de retouches

- Pilote des CC et des CAPA, dédiés à l'amélioration de la fabrication et du contrôle des instruments sous-traités (pour réduire ou supprimer les taux de non-conformités)

- Communique et transmet les besoins au service Achat pour s'assurer de la concordance Besoins / Approvisionnement et suivi des commandes.

- Rédige et met à jour les éléments du dossier de conception (DHF) - Organiser les revues de conception ainsi que les livrables associés - pour intégrer des modifications de conception en vue d'optimiser la fabrication des instruments sous-traités

- Planifie les projets et en assure le suivi (réunions, compte rendus, relances, suivi planning...)

- Assure la gestion documentaire et informatique : assurer la bonne organisation des dossiers de conception et des dossiers de plans

- Est référent technique pour la sous-traitante et le contrôle de l'ensemble de l'instrumentation

- Pilote l'ensemble du SAV des instruments externalisés (analyse, plan d'action, suivi, indicateurs et animation)

- Rédige et met à jour les cahiers des charges et spécifications techniques des instruments nécessaires

- Assure l'interface entre les équipes R&D, Qualité, Supply, Production, Achats, ADV et Commerciale pour garantir la disponibilité et la conformité des instruments.

Formation et expérience :

Ingénieur Bac +5

Expérience

- Une première expérience réussie (2 à 5 ans) en industrialisation, gestion de projet ou conception, idéalement dans le secteur du dispositif médical, de l'aéronautique ou d'un environnement industriel exigeant.

- Une connaissance du secteur orthopédique ou des dispositifs médicaux (environnement réglementé) est un plus apprécié.

Compétences techniques

- Maîtrise des méthodes d'industrialisation et des outils de gestion de projet (planification, suivi d'avancement, gestion des risques).

-Bonne compréhension des processus d'achats et d'approvisionnement industriel, ainsi que de la rédaction de cahiers des charges et spécifications techniques.

- Connaissance des exigences qualité applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485 ou équivalent) et notions de spécifications/gammes de contrôle.

- Maîtrise des outils bureautiques et ERP/GPAO (gestion des commandes, suivi fournisseurs, données de production) et CAO.

- Anglais professionnel pour les échanges avec certains fournisseurs internationaux.

- Rigueur, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle.

- Bon relationnel et aisance dans les échanges avec de multiples interlocuteurs internes et externes (sous-traitants, R&D, Industrialisation, Qualité, Production, Achats, Supply, Commerciale).

- Esprit d'équipe et capacité à travailler en transverse.

- Réactivité et sens des priorités face aux aléas d'industrialisation et d'approvisionnement.

- Autonomie et force de proposition dans l'amélioration continue des processus.

Pourquoi nous rejoindre ?

Impact concret : Contribuez à fournir des dispositifs médicaux qui améliorent la vie de milliers de patients chaque année.

Innovation : Travaillez dans une entreprise à la pointe de la technologie, où chaque jour apporte de nouveaux défis.

Développement personnel : Formation continue, autonomie et opportunités d'évolution interne.

Environnement motivant : Une équipe dynamique, passionnée, et engagée.

Ce que nous offrons

-Mutuelle et prévoyance pour garantir votre bien-être.
-Tickets restaurants pour agrémenter vos pauses déjeuner.