Adjoint Technique de Production Qualité - Marcy H/F - Manpower

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Adjoint technique de production Qualité - Marcy (H/F) Au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation, vous garantissez l'application des exigences qualité liées aux activités de qualification et de validation du site.
À ce titre, vous assurez l'approbation qualité finale des documents opérationnels relatifs aux qualifications et validations initiales, périodiques ou de routine sur votre périmètre d'activité.
Vous veillez à la conformité des exercices de qualification et de validation des locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industrielles, procédés et nettoyages au regard des exigences réglementaires et des standards qualité de l'entreprise.
Vous participez au traitement des écarts en vous assurant de leur documentation, de leur évaluation et du suivi des actions correctives associées lorsque cela est nécessaire.
En collaboration avec les équipes Ingénierie, Production, Contrôle Qualité et les différents services supports, vous contribuez au bon déroulement des activités de qualification et de validation et apportez votre expertise technique sur les sujets liés à votre domaine.
Vous coordonnez les activités qualité des projets qui vous sont confiés afin de contribuer au respect des jalons et des délais définis.
Enfin, vous participez activement à l'amélioration continue des processus de qualification et de validation afin d'optimiser la performance et la robustesse du système qualité. Titulaire d'une formation scientifique Bac +2 à Bac +3 spécialisée en Qualité, Validation, Chimie, Biotechnologies ou domaine équivalent, vous disposez d'une première expérience réussie d'au moins 2 ans dans les métiers de la qualité et/ou de la production au sein de l'industrie pharmaceutique.
Vous possédez une bonne connaissance des activités de qualification et validation ainsi que des exigences réglementaires associées à l'environnement pharmaceutique.
Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle et évoluer dans un environnement exigeant.
Vos qualités relationnelles vous permettent de collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés et de travailler en équipe dans un contexte transverse. Votre sens des responsabilités, votre autonomie et votre capacité à être force de proposition seront des atouts essentiels pour réussir à ce poste.



Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : 28-09-2026 Durée : 3 mois