Adjoint Technique Qualité H/F - GI Life Sciences
- Marcy-l'Étoile - 69
- Intérim
- GI Life Sciences
Les missions du poste
Entreprise utilisatrice :
* Sanofi, leader mondial de la santé, engagé dans l'innovation et le développement de solutions thérapeutiques de pointe
* Environnement pharmaceutique exigeant, structuré, avec de forts enjeux qualité et réglementaires
Missions :
* Être approbateur qualité final des documents opérationnels de qualification et validation (initiale, périodique) sur votre périmètre
* Garantir la conformité réglementaire des activités Q&V (ex. FDA, EMA) et le respect des exigences qualité site
* Assurer la documentation des écarts et le suivi des actions correctives si nécessaire
Lieu : Marcy l'Etoile
Salaire : 2957 € brut/mois
Type de contrat : Intérim
Durée : 3 mois
Rythme : Journée
Chargé(e) Qualité Qualification & Validation (H/F)
Votre profil :
* Formation scientifique Bac +2/3 (BTS/BUT/Licence) orientée Qualité / Qualification / Validation
* Minimum 2 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique
* Bonne maîtrise des activités Qualification & Validation (locaux/utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) et de la documentation associée
* Rigueur, sens de la conformité, capacité à travailler en interfonctionnel (ingénierie, production, CQ)
Entreprise utilisatrice :
* Sanofi, leader mondial de la santé, engagé dans l'innovation et le développement de solutions thérapeutiques de pointe
* Environnement pharmaceutique exigeant, structuré, avec de forts enjeux qualité et réglementaires
Missions :
* Être approbateur qualité final des documents opérationnels de qualification et validation (initiale, périodique) sur votre périmètre
* Garantir la conformité réglementaire des activités Q&V (ex. FDA, EMA) et le respect des exigences qualité site
* Assurer la documentation des écarts et le suivi des actions correctives si nécessaire
* Coordonner et contribuer aux activités Q&V en interface avec ingénierie, production et contrôle qualité, et participer à l'amélioration continue
Bénéfices :
* Mission au sein d'un acteur de référence, sur des sujets concrets de conformité et de validation
* Montée en compétences sur un périmètre Q&V large (utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) dans un cadre structuré
* Sanofi, leader mondial de la santé, engagé dans l'innovation et le développement de solutions thérapeutiques de pointe
* Environnement pharmaceutique exigeant, structuré, avec de forts enjeux qualité et réglementaires
Missions :
* Être approbateur qualité final des documents opérationnels de qualification et validation (initiale, périodique) sur votre périmètre
* Garantir la conformité réglementaire des activités Q&V (ex. FDA, EMA) et le respect des exigences qualité site
* Assurer la documentation des écarts et le suivi des actions correctives si nécessaire
Lieu : Marcy l'Etoile
Salaire : 2957 € brut/mois
Type de contrat : Intérim
Durée : 3 mois
Rythme : Journée
Chargé(e) Qualité Qualification & Validation (H/F)
Votre profil :
* Formation scientifique Bac +2/3 (BTS/BUT/Licence) orientée Qualité / Qualification / Validation
* Minimum 2 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique
* Bonne maîtrise des activités Qualification & Validation (locaux/utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) et de la documentation associée
* Rigueur, sens de la conformité, capacité à travailler en interfonctionnel (ingénierie, production, CQ)
Entreprise utilisatrice :
* Sanofi, leader mondial de la santé, engagé dans l'innovation et le développement de solutions thérapeutiques de pointe
* Environnement pharmaceutique exigeant, structuré, avec de forts enjeux qualité et réglementaires
Missions :
* Être approbateur qualité final des documents opérationnels de qualification et validation (initiale, périodique) sur votre périmètre
* Garantir la conformité réglementaire des activités Q&V (ex. FDA, EMA) et le respect des exigences qualité site
* Assurer la documentation des écarts et le suivi des actions correctives si nécessaire
* Coordonner et contribuer aux activités Q&V en interface avec ingénierie, production et contrôle qualité, et participer à l'amélioration continue
Bénéfices :
* Mission au sein d'un acteur de référence, sur des sujets concrets de conformité et de validation
* Montée en compétences sur un périmètre Q&V large (utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) dans un cadre structuré
Le profil recherché
Votre profil :
* Formation scientifique Bac +2/3 (BTS/BUT/Licence) orientée Qualité / Qualification / Validation
* Minimum 2 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique
* Bonne maîtrise des activités Qualification & Validation (locaux/utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) et de la documentation associée
* Rigueur, sens de la conformité, capacité à travailler en interfonctionnel (ingénierie, production, CQ)
* Formation scientifique Bac +2/3 (BTS/BUT/Licence) orientée Qualité / Qualification / Validation
* Minimum 2 ans d'expérience en qualité et/ou production en industrie pharmaceutique
* Bonne maîtrise des activités Qualification & Validation (locaux/utilités/équipements, SI, transports, nettoyage/procédés) et de la documentation associée
* Rigueur, sens de la conformité, capacité à travailler en interfonctionnel (ingénierie, production, CQ)