Recrutement MADE

Chef de Projet Packaging - Équipements Pharmaceutiques H/F - MADE

  • Mulhouse - 68
  • CDI
  • Télétravail accepté
  • MADE
Publié le 21 septembre 2026
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Les missions du poste

Construire une carrière qui compte.

Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients.

Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil.

Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.


Dans le cadre d'un important projet d'extension d'un site de production pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chef de Projet Packaging (Équipements Pharmaceutiques) pour rejoindre nos équipes.


Vous intervenez sur l'ingénierie et l'installation de nouveaux équipements automatisés de conditionnement de formes sèches, notamment blistéreuses et encartonneuses. Le périmètre couvre la définition du besoin, la conception, l'installation, la mise en service et la coordination des activités de qualification.


Votre rôle :


En tant que consultant made., vous prenez en charge les lots liés aux équipements de conditionnement automatisé et assurez leur pilotage technique depuis la définition des besoins utilisateurs jusqu'au transfert vers les équipes d'exploitation.

Vous êtes l'interlocuteur privilégié des fournisseurs, entreprises et équipes internes et garantissez la maîtrise des enjeux techniques, qualité, coûts, délais et sécurité.


Votre quotidien :

Vous serez notamment amené(e) à :

  • définir les besoins utilisateurs avec les différentes parties prenantes
  • rédiger les URS relatives aux équipements de conditionnement
  • piloter les sujets liés aux blistéreuses et encartonneuses de formes sèches
  • définir les livrables nécessaires à la conception, aux tests et à la mise en service
  • analyser et challenger les offres techniques des fournisseurs
  • vérifier leur conformité aux exigences GMP et aux standards techniques du site
  • participer aux consultations et négociations avec les Achats
  • superviser les phases de conception et d'installation des équipements
  • coordonner les fournisseurs et entreprises extérieures
  • intégrer les activités au planning global et suivre les jalons du projet
  • piloter les coûts, délais, performances et risques associés à vos lots
  • coordonner les activités de Commissioning & Qualification avec les équipes C&Q
  • assurer le respect des règles de sécurité et gérer les problématiques de coactivité
  • identifier les risques projet et mettre en place les plans d'atténuation
  • suivre les actions, indicateurs et livrables du projet
  • garantir la documentation technique et le transfert vers les équipes d'exploitation

Le périmètre comprend bien la coordination des opérations de qualification avec l'équipe C&Q, ainsi que le pilotage des entreprises pendant les phases de construction, installation et mise en service.

Le profil recherché

Issu(e) d'une formation Bac +5 Ingénieur, génie industriel, mécanique, automatisme ou équivalent, vous disposez d'au moins 10 ans d'expérience opérationnelle en gestion de projets portant sur des équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique.


Une expérience significative sur des blistéreuses et encartonneuses de formes sèches est indispensable.


Vous maîtrisez plusieurs des domaines suivants :

  • équipements automatisés de conditionnement pharmaceutique
  • blistéreuses et encartonneuses
  • conception et installation de lignes de conditionnement
  • gestion de projets industriels complexes
  • BPF / GMP
  • Commissioning & Qualification
  • validation des systèmes informatisés
  • gestion de fournisseurs et entreprises extérieures
  • planification, budget et gestion des risques
  • lecture de plans, PID, schémas électriques et architectures techniques

Vous disposez également d'une bonne compréhension des enjeux liés à la validation des systèmes informatisés et à l'intégration des équipements automatisés dans un environnement pharmaceutique.


Au-delà de votre expertise technique, vous savez piloter une équipe projet en transverse, challenger des fournisseurs, arbitrer des problématiques complexes et fédérer des interlocuteurs Engineering, Production, Qualité, HSE, Achats et C&Q.

Anglais professionnel requis.

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