Assistant de Projets Études Cliniques H/F - Eurofins Biomnis
- Ivry-sur-Seine - 94
- CDI
- Eurofins Biomnis
Les missions du poste
Biomnis, c'est avant tout une expertise de pointe au service des laboratoires de première intention, en ville comme à l'hôpital. Une collaboration quotidienne avec plus de 5 000 correspondants pour la réalisation des analyses spécialisées qui lui sont confiées. Avec 1200 collaborateurs, répartis sur nos deux plateformes multidisciplinaires ce sont 20 000 dossiers de patients enregistrés quotidiennement et 40 000 analyses effectuées chaque jour, dont 80% des résultats sont disponibles.
Eurofins Scientific (société du CAC 40 avec 7,296 milliards d'euros de chiffre d'affaires en 2025, plus de 900 laboratoires répartis dans 62 pays et 65 000 collaborateurs), est un leader mondial dans les services analytiques.
Les laboratoires qui composent le Groupe Eurofins sont engagés dans une recherche permanente de l'excellence pour fournir à leurs clients des résultats d'analyse fiables dans les meilleurs délais. La fiabilité et la précision des données analytiques permettent à nos clients de prendre les décisions appropriées au regard des risques encourus, tout en répondant aux normes de qualité et de sécurité en vigueur. Nous partageons tous la même mission au sein du réseau Eurofins: contribuer à la santé et la sécurité de tous ! #TestingForLife
Intégré au réseau Eurofins, le laboratoire Eurofins Biomnis propose un catalogue de 3 000 examens de biologie médicale et a fondé sa réputation sur le développement continu de nouveaux tests et la réalisation d'analyses à forte valeur ajoutée médicale. Eurofins Biomnis intervient dans tous les domaines de la biologie médicale et dispose des techniques les plus réentes pour réaliser des tests qui nécessitent le plus souvent des mises en oeuvre complexes, des experts hautement qualifiés et des équipements sophistiqués.
Rejoignez les équipes dynamiques d'Eurofins Biomnis, le leader français de la biologie médicale spécialisée !
Dans le cadre du développement de nos activités en Recherche Biomédicale, nous recherchons un(e) Assistant(e) de Projets Études Cliniques pour accompagner les coordinateurs de projets dans la gestion pré et post analytique des échantillons biologiques.
Vous évoluerez dans un environnement dynamique et exigeant, en garantissant le respect des procédures qualité, des règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que des délais liés aux études cliniques.
Vos missions principales :
- Assurer le suivi logistique et la gestion administrative des études cliniques
- Effectuer l'enregistrement et le suivi des échantillons biologiques
- Identifier, recueillir et transmettre les anomalies
- Sélectionner et assurer le suivi des sous-traitants logistiques
- Mettre à jour les bases de données et participer à l'archivage documentaire
- Planifier la maintenance des enceintes climatiques
- Assurer le suivi des échantillothèques
- Participer au processus de facturation client.
Qualifications :
- Formation Bac +2 minimum ou expérience équivalente
- Une première expérience dans le domaine de la santé, du laboratoire ou de la recherche clinique est appréciée
- Bon sens de l'organisation et rigueur administrative
- Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches simultanément
- Sens des priorités et respect des procédures qualité.
- Vaccination hépatite B obligatoire
Informations supplémentaires :
- Poste en CDI, à pourvoir dès que possible
- Temps Plein
- Plage horaire : du lundi au vendredi
- Localisation : Ivry-sur-Seine (94)
- Statut : non cadre
Rémunération : 2 200€ brut / mois
avantages :
- Restaurant d'entreprise
- Accès aux avantages du CSE (billetterie cinéma, spectacles, chèques vacances.)
- Possibilité de mutuelle d'entreprise
- RTT
- Prise en charge des transports en commun à 60%
- Prime vélo
- Accord de participation et d'intéressement
- Prime de cooptation
- Diverses actions QVT (participation à des évènements sportifs et caritatifs, etc.)
- Possibilité de stationnement près du laboratoire
Eurofins Scientific (société du CAC 40 avec 7,296 milliards d'euros de chiffre d'affaires en 2025, plus de 900 laboratoires répartis dans 62 pays et 65 000 collaborateurs), est un leader mondial dans les services analytiques.
Les laboratoires qui composent le Groupe Eurofins sont engagés dans une recherche permanente de l'excellence pour fournir à leurs clients des résultats d'analyse fiables dans les meilleurs délais. La fiabilité et la précision des données analytiques permettent à nos clients de prendre les décisions appropriées au regard des risques encourus, tout en répondant aux normes de qualité et de sécurité en vigueur. Nous partageons tous la même mission au sein du réseau Eurofins: contribuer à la santé et la sécurité de tous ! #TestingForLife
Intégré au réseau Eurofins, le laboratoire Eurofins Biomnis propose un catalogue de 3 000 examens de biologie médicale et a fondé sa réputation sur le développement continu de nouveaux tests et la réalisation d'analyses à forte valeur ajoutée médicale. Eurofins Biomnis intervient dans tous les domaines de la biologie médicale et dispose des techniques les plus réentes pour réaliser des tests qui nécessitent le plus souvent des mises en oeuvre complexes, des experts hautement qualifiés et des équipements sophistiqués.
Rejoignez les équipes dynamiques d'Eurofins Biomnis, le leader français de la biologie médicale spécialisée !
Dans le cadre du développement de nos activités en Recherche Biomédicale, nous recherchons un(e) Assistant(e) de Projets Études Cliniques pour accompagner les coordinateurs de projets dans la gestion pré et post analytique des échantillons biologiques.
Vous évoluerez dans un environnement dynamique et exigeant, en garantissant le respect des procédures qualité, des règles d'hygiène et de sécurité, ainsi que des délais liés aux études cliniques.
Vos missions principales :
- Assurer le suivi logistique et la gestion administrative des études cliniques
- Effectuer l'enregistrement et le suivi des échantillons biologiques
- Identifier, recueillir et transmettre les anomalies
- Sélectionner et assurer le suivi des sous-traitants logistiques
- Mettre à jour les bases de données et participer à l'archivage documentaire
- Planifier la maintenance des enceintes climatiques
- Assurer le suivi des échantillothèques
- Participer au processus de facturation client.
Qualifications :
- Formation Bac +2 minimum ou expérience équivalente
- Une première expérience dans le domaine de la santé, du laboratoire ou de la recherche clinique est appréciée
- Bon sens de l'organisation et rigueur administrative
- Capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches simultanément
- Sens des priorités et respect des procédures qualité.
- Vaccination hépatite B obligatoire
Informations supplémentaires :
- Poste en CDI, à pourvoir dès que possible
- Temps Plein
- Plage horaire : du lundi au vendredi
- Localisation : Ivry-sur-Seine (94)
- Statut : non cadre
Rémunération : 2 200€ brut / mois
avantages :
- Restaurant d'entreprise
- Accès aux avantages du CSE (billetterie cinéma, spectacles, chèques vacances.)
- Possibilité de mutuelle d'entreprise
- RTT
- Prise en charge des transports en commun à 60%
- Prime vélo
- Accord de participation et d'intéressement
- Prime de cooptation
- Diverses actions QVT (participation à des évènements sportifs et caritatifs, etc.)
- Possibilité de stationnement près du laboratoire
Le profil recherché
Experience: 12 Mois
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Laboratoires d'analyses médicales
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Avoir le sens du service : Capacité à identifier (voire anticiper) les besoins des usagers, clients (internes et externes) et à apporter une réponse adaptée afin de les satisfaire.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive,Enrichir une base de données,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Qualification: Employé qualifié
Secteur d'activité: Laboratoires d'analyses médicales
Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Avoir le sens du service : Capacité à identifier (voire anticiper) les besoins des usagers, clients (internes et externes) et à apporter une réponse adaptée afin de les satisfaire.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).