Assistant Qualité H/F - Janvier Labs

Precursion est une CRO (Contract Research Organization) spécialisée dans les analyses de pointe, au service des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, académique et de la santé.

Présente à Huningue (France) et Cambridge (USA), Precursion réunit plus de 30 experts offrant des solutions sur mesure dans divers domaines thérapeutiques, tels que l'oncologie, la neurologie, l'immunologie et la cardiologie.

Installée sur 4000 m² de laboratoires, Precursion propose des services bioanalytiques (génomique, protéomique, transcriptomique, métabolomique), le développement d'essais, l'analyse de données, une biobanque et des capacités de production.

https://precursion-biosciences.com/fr/le-groupe/a-propos-de-nous/

Depuis février 2026, Precursion s'est intégrée au sein de Janvier Group Biosciences, groupe familial reconnu comme un acteur de référence dans le domaine des biosciences et de la recherche préclinique. Dernier groupe familial européen du secteur, Janvier Group Biosciences tire de son indépendance et de sa vision long terme la capacité à faire de la qualité et de la confidentialité ses priorités absolues. À chaque étape, ses équipes d'experts apportent un accompagnement scientifique dédié, transformant les questions de recherche les plus complexes en données exploitables qui font avancer l'innovation thérapeutique.

https://janvier-group.com/

Vous passez d'un document à l'autre, entre suivi qualité, audits et règles HSE, avec un niveau d'exigence constant.

Chez PRECURSION, vous maintenez la cohérence du système documentaire et vous facilitez l'usage des documents par les équipes, dans un cadre lié aux normes ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 et GXP.

Les missions principales sont les suivantes :

- Rédiger procédures et instructions du système qualité.
- Vérifier l'entrée des nouveaux documents et leur cohérence.
- Diffuser, archiver et versionner les documents qualité.
- Mettre à jour le système de gestion documentaire électronique.
- Suivre les archives et les exigences réglementaires.
- Participer aux audits internes et au traitement des écarts.
- Suivre les règles HSE et proposer des actions d'amélioration.

Vous travaillez avec les équipes internes pour garder des documents à jour, accessibles et compris de tous. Vous contribuez aussi à la veille normative, à la préparation des audits de certification et d'accréditation, ainsi qu'au suivi des actions correctives.

Vous formez aussi les collaborateurs aux bonnes pratiques de gestion documentaire et vous vérifiez la bonne diffusion des consignes.

Le poste demande de passer vite d'un sujet à l'autre, sans perdre la trace des versions, des délais et des validations.

En cas d'absence du responsable qualité, vous prenez en charge une partie du suivi quotidien et des priorités du service.

Ce poste convient à une personne rigoureuse, à l'aise avec les documents qualité et attentive aux détails.

Vous apportez :

- Une formation en biologie, biotechnologie, qualité ou domaine proche.
- Une première base en qualité et en gestion documentaire.
- Une bonne compréhension des exigences ISO 9001, ISO 14001, ISO 27001 et GXP serait un plus.
- Une méthode fiable pour suivre les versions, les archives et les validations.
- Un intérêt pour le HSE et les règles de sécurité.
- Un profil junior est accepté si vous apprenez vite et gardez le sens du suivi.

Vous savez travailler avec plusieurs interlocuteurs, poser les bonnes questions et garder des dossiers propres, lisibles et à jour.

Vous êtes à l'aise pour traiter un volume régulier de demandes sans négliger la précision.