Ingénieur Qualification Validation H/F - Isalys Consulting France

Les missions du poste
En tant que consultant(e) en qualification/validation en industrie pharmaceutique vous serez impliqué(e) dans la production de médicaments de formes liquide (injectable/stérile) au travers des missions suivantes :
- La qualification d'équipements de production pharmaceutique
- La rédaction des protocoles, des analyses fonctionnelles, et des rapports de qualification
- La réalisation des opérations de Qualification (QI, QO, QP)
- La gestion des non-conformités ; participation des investigations
- Le travail en collaboration avec les services production, ingénierie et développement

- Pharmacien, Ingénieur, Bac +5 vous avez mis en oeuvre vos compétences dans un contexte industriel pharmaceutique au cours d'une expérience significative ou lors de stages/alternances

Bienvenue chez Isalys

Nous intervenons sur l'ensemble du cycle d'un (bio) médicament du développement, à la production en passant par l'industrialisation.

Nos domaines d'excellence sont le Développement, Industrialisation/Production, Performance Opérationnelle, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

Nous sommes engagés à la réussite des projets et l'ensemble de nos collaborateurs bénéficient d'une proximité managériale et du support technique de notre réseau d'Experts.

ISALYS Life Sciences est dirigée par des professionnels du monde du conseil et des experts de l'industrie pharmaceutique soucieux d'apporter compétences, performance et flexibilité à leurs partenaires.

Chez ISALYS, nous valorisons le travail d'équipe tout en favorisant l'épanouissement individuel. Rejoignez-nous pour une expérience enrichissante où performance et bien-être vont de paire.

Le processus de recrutement comprend des entretiens (en visio et téléphoniques) afin de s'assurer de votre adéquation avec notre vision et nos opportunités professionnelles.

Envie de relever ce défi passionnant ? Signez votre contrat et bienvenue chez ISALYS !