Assistant Contrôle Qualité H/F - SCIENTECH Intérim
- Antony - 92
- Intérim
- SCIENTECH Intérim
Les missions du poste
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI. Afin de candidater à cette offre, vous pouvez postuler via notre adresse mail : ****@****.** sous la référence STLACQ.
Pour plus d'informations vous pouvez contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au **.**.**.**.**
Rattaché(e) au responsable de l'équipe Qualité et Projets analytiques du Contrôle qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec les différents laboratoires du contrôle qualité.
A ce titre, vos principales missions seront :
-Rédiger les fiches de spécifications en accord avec les dossiers réglementaires
-Rédiger l'annexe CQ des revues annuelles produits
-Rédiger les rapports de tendance (cartes de contrôle des résultats analytiques) et les investigations associées
-Rédiger ou vérifier les certificats d'analyse
-Gérer les données techniques dans le LIMS (création et vérification des plans de contrôle)
-Participer à la gestion des évènements qualité du centre analytique : traitement des CAPA, ouverture des CC, évaluation d'impact des CC
-Participer au traitement des écarts d'audits & inspections
Pour plus d'informations vous pouvez contacter Madame BELLEBON ou Madame GALLO au **.**.**.**.**
Rattaché(e) au responsable de l'équipe Qualité et Projets analytiques du Contrôle qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec les différents laboratoires du contrôle qualité.
A ce titre, vos principales missions seront :
-Rédiger les fiches de spécifications en accord avec les dossiers réglementaires
-Rédiger l'annexe CQ des revues annuelles produits
-Rédiger les rapports de tendance (cartes de contrôle des résultats analytiques) et les investigations associées
-Rédiger ou vérifier les certificats d'analyse
-Gérer les données techniques dans le LIMS (création et vérification des plans de contrôle)
-Participer à la gestion des évènements qualité du centre analytique : traitement des CAPA, ouverture des CC, évaluation d'impact des CC
-Participer au traitement des écarts d'audits & inspections
Le profil recherché
Titulaire d'un Bac +4/5 dans le domaine scientifique (Ecole d'ingénieur ou Master en qualité). Vous disposez idéalement d'une expérience d'1 an dans le domaine de la qualité (AQ, CQ, système qualité...) dans l'industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus).
Expérience :
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et dynamique.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction. Vous avez une bonne maitrise les outils informatiques, en particulier Word et Excel.
Votre goût du terrain, votre sens de l'écoute et de la communication, et votre capacité à travailler en équipe vous permettront de vous positionner auprès des équipes.
Expérience :
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et dynamique.
Vous avez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction. Vous avez une bonne maitrise les outils informatiques, en particulier Word et Excel.
Votre goût du terrain, votre sens de l'écoute et de la communication, et votre capacité à travailler en équipe vous permettront de vous positionner auprès des équipes.