Technicien Laboratoire Contrôle de Fabrication H/F - Supplay
- Sisteron - 04
- Intérim
- Supplay
Les missions du poste
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Dates de mission : 02/11/2026 au 30/04/2027
Lieu de la mission : Sisteron
Horaires : Journée
Rémunération : 2535.24EUR brut mensuel
Autres avantages : RTT, prime transport
Caractéristiques :
Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
-Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
-Enregistre et traite les échantillons
-Qualifie et calibre des équipements
-Gère des réactifs, des substances de référence
-Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
-Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
-Participe aux transferts analytiques
-Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
-Effectue la double saisie et la vérification croisée
-Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
-En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
Application des normes et BPF & gestion de la documentation
-Participe à la mise à jour de la documentation
-Propose et/ou rédige les procédures/consignes
-Applique les BPF
-Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.
Dates de mission : 02/11/2026 au 30/04/2027
Lieu de la mission : Sisteron
Horaires : Journée
Rémunération : 2535.24EUR brut mensuel
Autres avantages : RTT, prime transport
Caractéristiques :
Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.) :
-Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
-Enregistre et traite les échantillons
-Qualifie et calibre des équipements
-Gère des réactifs, des substances de référence
-Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
-Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
-Participe aux transferts analytiques
-Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
-Effectue la double saisie et la vérification croisée
-Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
-En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
Application des normes et BPF & gestion de la documentation
-Participe à la mise à jour de la documentation
-Propose et/ou rédige les procédures/consignes
-Applique les BPF
-Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
Le profil recherché
Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises :
Formation, diplômes : Bac +2, Bac +3 chimie analytique
Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques
Débutant accepté - profil junior sortie d'école accepté (6 mois alternance et stage comprise)
Compétences : Très rigoureux, esprit d'équipe, adaptabilité
Formation, diplômes : Bac +2, Bac +3 chimie analytique
Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques
Débutant accepté - profil junior sortie d'école accepté (6 mois alternance et stage comprise)
Compétences : Très rigoureux, esprit d'équipe, adaptabilité