Attaché de Recherche Clinique - Projet Condor H/F - Centre Hospitalier Universitaire de Tours

Le projet CONDOR c'est 1 enfant sur 6 présente un développement moteur, cognitif, langagier et/ou de socialisation atypique. Le programme de recherche CONDOR est ciblé sur les troubles du neurodéveloppement (TND) s'appuyant sur 105 plateformes de coordination et d'orientation (PCO), mises en place dans le cadre du déploiement de la Stratégie nationale pour les TND. Ces plateformes ont pour mission d'initier un parcours diagnostic et de soins remboursé par l'assurance maladie pour les enfants qui ont une suspicion de troubles du neurodéveloppement.

Le programme de recherche comprend 3 volets dont la constitution d'une cohorte d'enfants à partir de 8 PCO volontaires pour un suivi prévu sur 5 ans. L'objectif de cette cohorte clinique est de mieux comprendre leurs parcours, d'identifier les facteurs d'évolution positive liés à l'enfant ou à son environnement, et d'améliorer les politiques de prévention et d'accompagnement pour ces enfants vulnérables et leurs familles. Dans la phase d'initiation, les données rétrospectives des enfants adressés dans 3 PCO seront collectées et analysées pour caractériser cette population mais également organiser les processus de collecte nécessaires à la mise en place de la cohorte clinique. Le projet est coordonné par le centre d'excellence sur l'autisme et les troubles du neurodéveloppement EXAC.T de Tours (Pr F. Bonnet-Brilhaut) et le CRESS (Dr MA Charles).

Missions prinicpales :

Identifier les sujets à inclure selon des critères prédéfinis
Envoi de courrier et email d'information aux parents (information avec droit d'opposition) et suivre les oppositions. Donner un complément d'information aux familles si nécessaire
Réaliser le recueil de données (recherche et saisie des données cliniques à partir des systèmes d'information, de documents numériques et de dossiers papiers (fiches d'adressage, questionnaire complémentaires, bilans, synthèses...) dans une base de données selon des règles de remplissage pré-établies. Possible remplissage d'un e-CRF
Organiser/appliquer le processus de pseudonymisation des données en respect du RGPD
Assurer la transmission des données aux investigateurs conformément aux exigences réglementaires en vigueur, en appliquant les procédures de sécurisation et de confidentialité prévues
Organiser les processus métiers et si besoin adapter les outils nécessaires à l'étude en adéquation avec l'équipe de la PCO et les investigateurs
Documenter et synthétiser les conditions de faisabilité de l'étude (accessibilité et contenu des dossiers, temps de saisie, qualité des données, contact avec les familles, modalités de collaboration au sein de la PCO) et en restituer les enseignements aux investigateurs afin d'alimenter la conception du protocole de la future cohorte

Diplômes recherchés :

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE)

Savoir faire :

Gestion de données : 1/Savoir extraire, copier, importer et exporter des données depuis différentes sources (bases de données, logiciels métiers, tableurs). 2/ Organiser et structurer des données hétérogènes : tri, classement, regroupement, renommage. 3/ Contrôler la qualité des données: repérage d'erreurs, doublons, incohérences, valeurs manquantes.
Réaliser des analyses descriptives (statistiques de base, visualisation des données) et produire des synthèses méthodologiques à partir des données recueillies sur le terrain, en utilisant les outils appropriés