Responsable Qualification Validation Métrologie - CDD H/F - DELPHARM

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers.

Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Tours (280 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables

Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous organisez et garantissez les activités de qualification (des locaux, des équipements et des utilités), de validation des procédés et les activités de métrologie dans le respect de la qualité, des délais, des coûts et de la réglementation liée à l'activité, en appliquant les objectifs de la Direction.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :

• 
  Manager et fédérer votre équipe autour des objectifs de performance, de développement des compétences et de strict respect des règles de sécurité des personnes, des biens et de la qualité pharmaceutique
• Garantir le respect du Plan Directeur de Qualification du site
• Approuver les analyses de risques, les protocoles et rapports de qualification
• Garantir le respect du planning de métrologie et du monitoring environnemental des zones d'atmosphère contrôlée
• Garantir le traitement des déviations en lien avec l'activité du service, en collaboration avec les services concernés et participer à la résolution des anomalies liées aux validations, aux qualifications et à la métrologie
• Mettre en place les actions définies via les CAPA et les Change Controls,
• Etre l'interlocuteur privilégié lors des audits et inspections dans son champ de responsabilité
• Mettre à jour et garantir l'application effective de la documentation qualité du service
• Suivre le budget de fonctionnement du service

Profil et expérience requis :

• Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une expérience significative sur des fonctions similaires, acquises dans le milieu pharmaceutique et d'un réel intérêt pour la gestion d'équipe.
• Animé(e) par le sens du service client, vous êtes rigoureux et possédez de réelles aptitudes relationnelles. Vous êtes doté(e) de capacités d'analyse et de synthèse.

Contraintes du poste :

• Travail sur écran
• Bureau se situant au 1er étage sans ascenseur

Animé(e) par le sens du service client, vous êtes rigoureux et possédez de réelles aptitudes relationnelles

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !