Responsable Qualification Validation Métrologie H/F - Hays
Responsable Qualification Validation Métrologie H/F
Hays · Dreux - 28 · CDI
Les missions du poste
Notre client, industriel pharmaceutique situé au nord de Chartres, recrute son Responsable Qualification Validation & Métrologie. Vous serez le garant de la conformité, de la performance technique et du maintien du statut validé des équipements, procédés et systèmes critiques du site.
En tant que Responsable Validation & Métrologie, vous aurez pour principales missions :
- Piloter et mettre en oeuvre les Master Plans Validation & Métrologie du site.
- Superviser ou réaliser les activités de qualification, validation et métrologie.
- Encadrer et développer l'équipe validation/métrologie.
- Apporter l'expertise technique aux équipes opérationnelles
- Vérifier et approuver protocoles, rapports et analyses de risques.
- Garantir le maintien du statut validé et la revue périodique des équipements et systèmes.
- Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transverses du site.
En tant que Responsable Validation & Métrologie, vous aurez pour principales missions :
- Piloter et mettre en oeuvre les Master Plans Validation & Métrologie du site.
- Superviser ou réaliser les activités de qualification, validation et métrologie.
- Encadrer et développer l'équipe validation/métrologie.
- Apporter l'expertise technique aux équipes opérationnelles
- Vérifier et approuver protocoles, rapports et analyses de risques.
- Garantir le maintien du statut validé et la revue périodique des équipements et systèmes.
- Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transverses du site.
Le profil recherché
Profil attendu :
- Formation Bac +5 scientifique (Ingénieur, Master, Pharmacie).
- Expérience confirmée en validation/qualification en environnement pharmaceutique (GMP).
- Compétences en management d'équipe, gestion de projets et coordination transverse.
- Maîtrise des bonnes pratiques, référentiels réglementaires et approches risk-based.
- Formation Bac +5 scientifique (Ingénieur, Master, Pharmacie).
- Expérience confirmée en validation/qualification en environnement pharmaceutique (GMP).
- Compétences en management d'équipe, gestion de projets et coordination transverse.
- Maîtrise des bonnes pratiques, référentiels réglementaires et approches risk-based.
