Thèse Synthèse Photochimique de Benzodiazépines d'Intérêt Pharmaceutique H/F - Doctorat.Gouv.Fr
Thèse Synthèse Photochimique de Benzodiazépines d'Intérêt Pharmaceutique H/F
Doctorat.Gouv.Fr · Paris - 75 · CDD
Les missions du poste
Établissement : Université Paris-Saclay GS Chimie École doctorale : Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes Laboratoire de recherche : Institut Lavoisier de Versailles Direction de la thèse : Clément GHIAZZA ORCID 0000000212642559 Début de la thèse : 2027-10-01 Date limite de candidature : 2027-07-31T23:59:59 Les benzodiazépines sont incontestablement reconnues comme molécules d'intérêt, notamment pour le traitement de l'anxiété. Ces composés comportent en leur sein un cycle à 7 chainons comprenant 2 atomes d'azotes dont les positions relatives peuvent varier comme ne témoignent les best-sellers comme le Xanax, le Lexomil ou le Valium.
D'un point de vue synthétique, ces composés sont essentiellement préparés à partir des fragments moléculaires correspondants selon des processus multi-étapes parfois chronophages ou peu efficients, ce qui restreint le nombre de molécules connues pour cette classe de composés.
Dans le contexte actuel où la santé mentale est largement considérée, il parait important de développer des molécules permettant de traiter les troubles en lien avec l'anxiété. De même, les principaux composés existants présentent des effets secondaires indésirables (accoutumance, fatigue, trouble de la mémoire, etc.), la synthèse de nouveaux dérivés permettrait de soulager la vie des nombreux patients.
Ainsi le présent projet de recherche propose de développer de nouvelles voies de synthèse photochimique de benzodiazépines. En capitalisant sur le concept de l'édition moléculaire, l'idée est d'utiliser les composés (iso)quinoléines comme précurseurs en réalisant des réactions d'insertion d'atomes d'azotes au sein de l'architecture aromatique. Cette approche permettrait de simplifier la synthèse de cette classe de composés en s'appuyant sur un large stock de (iso)quinoléines disponibles et permettrait la génération d'analogues benzodiazépines en une seule séquence réactionnelle. Ainsi, cela accélérera la découverte de nouvelles molécules bioactives. Accès limités aux benzodiazépines. Synthèse compliquée. Beaucoup d'effets secondaires.
L'idée est de simplifier la synthèse pour accroitre les possibles benzodiazépines accessible et permettre les tests associés. Développer de nouvelles méthodes d'insertion d'azotes par voie photochimique sur des (iso)quinoléines. Etudier le mécanisme de la réaction. Tester les molécules formées pour différentes applications dans le domaine de la santé.
D'un point de vue synthétique, ces composés sont essentiellement préparés à partir des fragments moléculaires correspondants selon des processus multi-étapes parfois chronophages ou peu efficients, ce qui restreint le nombre de molécules connues pour cette classe de composés.
Dans le contexte actuel où la santé mentale est largement considérée, il parait important de développer des molécules permettant de traiter les troubles en lien avec l'anxiété. De même, les principaux composés existants présentent des effets secondaires indésirables (accoutumance, fatigue, trouble de la mémoire, etc.), la synthèse de nouveaux dérivés permettrait de soulager la vie des nombreux patients.
Ainsi le présent projet de recherche propose de développer de nouvelles voies de synthèse photochimique de benzodiazépines. En capitalisant sur le concept de l'édition moléculaire, l'idée est d'utiliser les composés (iso)quinoléines comme précurseurs en réalisant des réactions d'insertion d'atomes d'azotes au sein de l'architecture aromatique. Cette approche permettrait de simplifier la synthèse de cette classe de composés en s'appuyant sur un large stock de (iso)quinoléines disponibles et permettrait la génération d'analogues benzodiazépines en une seule séquence réactionnelle. Ainsi, cela accélérera la découverte de nouvelles molécules bioactives. Accès limités aux benzodiazépines. Synthèse compliquée. Beaucoup d'effets secondaires.
L'idée est de simplifier la synthèse pour accroitre les possibles benzodiazépines accessible et permettre les tests associés. Développer de nouvelles méthodes d'insertion d'azotes par voie photochimique sur des (iso)quinoléines. Etudier le mécanisme de la réaction. Tester les molécules formées pour différentes applications dans le domaine de la santé.
Le profil recherché
Nous recherchons un.e étudiant.e motivé.e et volontaire pour développer l'expertise du laboratoire dans un domaine en plein essor. La ou le candidat.e devra avoir des acquis théoriques solides en chimie organique ainsi que la connaissance des bonnes pratiques de laboratoire. Pour candidater, envoyer vos CV et lettre de motivation par e-mail (****@****.**).
