clinical scientist - oncologie - saclay (91) (h/f)
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Saclay (91)
Publiée le 22/11/2023
CDI
Description du poste :
Une entreprise pharmaceutique française de renom, spécialisée dans la recherche, le développement, et la commercialisation de médicaments innovants est à la recherche d'un.e Clinical Scientist - Oncologie. Fondée en 1954, l'entreprise s'est depuis développée pour devenir l'une des principales sociétés pharmaceutiques en France et à l'échelle internationale. Elle se consacre principalement à la découverte de solutions médicales pour traiter des maladies graves dans divers domaines thérapeutiques, notamment la cardiologie, l'oncologie, la neurologie, et les maladies métaboliques.
Le site de recherche et développement (R&D) est un centre d'innovation majeur pour l'entreprise. Il est équipé de technologies de pointe et regroupe des chercheurs, des scientifiques et des experts de divers domaines. Le site est dédié à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, ainsi qu'à l'exploration de thérapies novatrices. Il s'efforce de mettre en place des avancées médicales pour améliorer la qualité de vie des patients du monde entier.
Responsabilités :
Sous la supervision du responsable des scientifiques cliniques, vous serez impliqué.e dans la conception, la réalisation du suivi, l'interprétation des données et la rédaction des rapports des essais cliniques de phases III & IV d'un ou de plusieurs agents. Vous veillerez à ce que toutes les études cliniques fonctionnent selon les normes éthiques et de sécurité les plus élevées, et en conformité avec les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences réglementaires. En tant que membre d'une équipe internationale, vous contribuerez à la recherche et au développement de médicaments contre le cancer.
Missions :
- Contribuer à la conception d'études cliniques, en particulier à la préparation de protocoles (en collaboration avec le responsable du développement clinique).
- Contribuer à la formation appropriée du personnel sur les études (indication, produit et justification, ainsi que sur les aspects cliniques du protocole).
- Organiser des réunions avec les autorités et le personnel interne et soutenir le responsable du développement clinique pour fournir des réponses aux questions liées à l'étude.
- Contribuer à l'interprétation des résultats de l'étude et propose des analyses complémentaires.
- Contribuer à la rédaction des rapports d'étude clinique.
- Participer à la préparation de la communication interne et externe des résultats de l'étude : résumés, publications
- Contribuer à la rédaction de publications, à la présentation des données lors de réunions scientifiques.
Profil :
- PharmD ou PhD en biologie.
- Minimum 3 ans d'expérience en étude clinique phase III et IV.
- Idéalement expérience en oncologie.
- Excellent niveau en anglais (lu, écrit et parlé).
- Expérience dans la rédaction de protocoles et la préparation de documents pour la soumission d'essais cliniques aux autorités réglementaires et aux comités d'éthique.
- Capacité de travail en équipe.
- Autonome et capacité à anticiper et à innover.
Avantages :
- Rémunération attractive + prime annuelle de contribution aux résultats
- Intéressement et participation.
- Près de 50 jours de congés par an.
- CE + mutuelle d'entreprise.
- Restaurant d'entreprise.
Profil recherché :
Qualités Professionnelles :
Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Langues souhaitées :
Anglais
Compétences souhaitées :
Programme de recherche et développement
Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
Élaborer des propositions techniques
Conduire des travaux d'études et de recherche
Collecter et analyser des informations
Concevoir et gérer un projet
Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)