Consultant en Pharmacovigilance H/F - IVIDATA Life Sciences

Qui sommes-nous ?

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu'à la phase d'industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Pour nous, l'expertise fait toute la différence.Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant(e) en Pharmacovigilance H/F.

Vos responsabilités
- Saisie, documentation et évaluation médicale de cas de pharmacovigilance (issues de notifications spontanées, littérature, partenaires, etc.) dans la base interne du client, incluant des territoires à contraintes particulières.
- Revue et correction de cas d'intérêt reçus via essais cliniques, programmes ou autres canaux.
- Analyse et amélioration continue de la qualité des données de pharmacovigilance (revue d'indicateurs de qualité, évaluation de conformité).
- Participation à des réunions transverses et projets avec les équipes cliniques, médicales, réglementaires et de PV.
- Expertise et support aux équipes opérationnelles de saisie des cas.
- Responsabilité de la revue périodique des événements non graves survenant en essais cliniques.

Vos expertises
- Pharmacien(ne) diplômé(e), avec une expérience significative en pharmacovigilance (industrie ou CRO).
- Maîtrise des bases de données de pharmacovigilance et du codage MedDRA.
- Très bon niveau d'anglais professionnel (écrit et oral) indispensable.
- Bonne capacité d'analyse, rigueur scientifique, et esprit collaboratif.
- Expérience préalable avec des cas provenant de zones sous contraintes réglementaires est un plus.