Consultant en Pharmacovigilance H/F - IVIDATA Life Sciences

Qui sommes-nous ?

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.

Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.

Chaque jour, nous les accompagnons sur l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu'à la phase d'industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.

Pour nous, l'expertise fait toute la différence.Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant(e) en Pharmacovigilance H/F.

Vos responsabilités
- Revue et analyse de cas de pharmacovigilance (cas spontanés, essais cliniques, littérature, etc.)
- Identification et priorisation des cas selon leur criticité et leur pertinence réglementaire
- Saisie et mise à jour des données dans les systèmes PV
- Participation à la préparation de rapports de sécurité, le cas échéant
- Collaboration avec les membres de l'équipe PV et autres départements si nécessaire

Vos expertises
- Formation scientifique ou pharmaceutique (Bac +5 minimum - pharmacien, master en pharmacovigilance ou équivalent)
- Première expérience en pharmacovigilance (stage ou contrat de moins de 2 ans)
- Rigueur, capacité d'analyse et esprit de synthèse
- Bon relationnel et capacité à travailler en équipe
- Maîtrise des bases de données PV et des référentiels réglementaires est un plus
- Bon niveau d'anglais (écrit/oral)