
Ingénieur Qualité Projet H/F - Cofabrik
- Saint-Martin-d'Hères - 38
- CDI
- Cofabrik
Les missions du poste
MinMaxMedical est une société spécialisée dans le développement et la fabrication de composants et systèmes de haute fiabilité pour les applications de chirurgie assistées par ordinateur.
LA MISSION :
Rattaché(e) directement à L'Equipe navigation et avec l'accompagnement de la Responsable Qualité & Affaires réglementaires, vous participez au développement de dispositifs médicaux innovants pour la chirurgie robotisée et naviguée : équipements électro-médicaux et gammes d'instrumentation.
Votre rôle est d'accompagner l'équipe projets R&D et d'être garant(e) de la maîtrise de conception au travers de diverses activités :
- Construction de la base documentaire (dossier de conception),
- Préparation et participation aux revues de conception,
- Rédaction des protocoles et rapports de vérification & validation de conception,
- Pilotage et animation du processus de gestion des risques et d'aptitude à l'utilisation,
- Participation à la planification du projet,
- Support à l'équipe R&D pour la détermination des données d'entrée de conception,
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification & validation de procédés (IQ/OQ/PQ),
- Application des normes et règlements en vigueur pour chaque projet,
- Organisation des essais réalisés par des laboratoires externes,
- Accompagnement des phases de « Design transfer » et industrialisation,
- Constitution des dossiers réglementaire de demande de certification CE et/ou FDA.
LE PROFIL RECHERCHE :
Diplômé(e) Ingénieur Bac +5 minimum, généraliste ou avec une spécialité scientifique ou technique, avec au moins une première expérience dans l'industrie médicale. Vous avez un solide bagage scientifique et un intérêt pour la technique. Vous apprenez vite et êtes capable de vous plonger dans des dossiers techniques traitant de domaines variés (imagerie médicale, électronique, mécanique, stérilisation...) et dans la bibliographie afférente (normes, articles).
Vous vous intéressez aux dispositifs médicaux, qui doivent satisfaire des utilisateurs exigeants dans un environnement qualité et réglementaire strict.
Idéalement, vous avez des compétences en maîtrise de la conception de dispositifs médicaux et de l'expérience dans les différentes activités impliquées dans le poste.
Vous savez travailler en autonomie avec un fort niveau d'implication. Vous êtes efficace et avez l'habitude de faire face à l'imprévu avec un excellent esprit d'analyse et de résolution de problème. Enfin vous êtes polyvalent(e), curieux(se), rigoureux(se), disposez d'un bon niveau d'anglais (écrit et oral, idéalement C1) et faites preuve d'esprit d'analyse, de collaboration et de communication.
Vous bénéficierez des avantages suivants :
- Secteur innovant et challenges passionnants : Être au premier plan d'une start-up pionnière dans la Medtech, avec des projets stimulants et innovants.
- Autonomie et Responsabilités : Possibilité de prendre des initiatives et d'apporter votre expertise dans un environnement flexible et réactif.
- Ambiance ludique et sportive : Des pauses dynamiques qui allient détente et activités sportives pour favoriser votre bien-être au quotidien.
- Collaboration avec d'autres Start-ups : Interactions fréquentes avec des entreprises du même secteur, favorisant ainsi l'échange et l'apprentissage continu.
- Perspectives d'évolution : Intégrez un réseau en pleine croissance offrant des opportunités d'évolution au sein de l'entreprise.
- Avantages Sociaux : Tickets restaurant, mutuelle et prévoyance pour votre sécurité et votre confort au travail.
- Remboursements Transports : Prise en charge à hauteur de 50% des frais de transport, et dédommagement au kilomètre parcouru à vélo pour une mobilité durable
indsp