
Chercheur Biomedical Chef de Projet 13 H/F - Ministère des armées. Liberté, égalité, fraternité.
- Clamart - 92
- Fonctionnaire
- Ministère des armées. Liberté, égalité, fraternité.
Les missions du poste
L'institut de recherche biomédicale des armées est un établissement du service de santé des Armées, dédié à la recherche spécifique aux milieux d'emploi des forces, ainsi qu'aux aspects biomédicaux liés aux risques
NRBC(nucléaire, radiologique, bactériologique et chimique). Installé sur le site de Brétigny sur Orge, l'IRBA emploie près de 400 personnes (chercheurs, experts civils et militaires, personnels d'encadrement, de soutien et d'appui
scientifique). Le chercheur sur la base d'une solide expérience en biologie cellulaire, biochimie et biologie moléculaire, met en oeuvre les projets de recherche dans le domaine de la thérapie cellulaire et acellulaires à partir de cellules stromales mésenchymateuses (CSM). Les projets de recherche développés couvrent à la fois des aspects fondamentaux, R&D et le cas échéant des applications cliniques. Le chercheur doit prendre en charge les aspects scientifiques, réglementaires et doit superviser les aspects techniques.
Mettre en oeuvre des projets de recherche dans le domaine de la thérapie cellulaire et acellulaire : in vitro et in vivo sur des modèles animaux
Gérer administrativement des projets de recherche, rédaction des projets et protocoles expérimentaux, exploitation des résultats, rédaction de rapports et publications scientifiques
Organiser et coordonner des collaborations scientifiques
Encadrer du personnels ingénieurs, techniciens et étudiants
Communiquer scientifiquement lors de congrès
Participer à la rédaction des dossiers de demande d'autorisation procédés auprès de l'ANSM
Enseigner
Participer à la rédaction et au suivi des marchés dans le domaine concerné
Participer à la gestion des tâches communes du laboratoire
Participer aux activités techniques et administratives liées aux aspects réglementaires en matière de thérapie cellulaire utilisant les CSM
Participer à la rédaction des dossiers de demande d'autorisation Procédés auprès de l'ANSM
Participer à la mise en place d'essais cliniques
Le profil recherché
Thèse + 2 à 3 ans d'expérience professionnelle