
Technicien de Laboratoire Thérapie Cellulaire Uitc H/F - EFS Etablissement Français du Sang
- Créteil - 94
- CDI
- EFS Etablissement Français du Sang
Les missions du poste
Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves... qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.Missions
Secteur thérapie cellulaire : Assurer l'ensemble des techniques mises en oeuvre au laboratoire de préparation des produits de thérapie cellulaires (greffon de cellules souches hématopoïétiques, cellules mononuclées pour préparation de CAR T cell, sang de cordon, moelle osseuse)
Secteur Bio production : Assurer la production de médicaments de thérapie innovante en zone de production de classe B selon les normes des Bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques
Le traitement des produits de thérapie cellulaires et des médicaments cellulaires comprend notamment : Assurer la réception, le contrôle et la vérification des prélèvements et des documents associés; Prélever les échantillons pour le contrôle qualité des produits; assurer la congélation décongélation des greffons ou mettre en oeuvre d'autres transformations complexes (culture cellulaire par exemple); stocker et déstocker dans l'azote les produits de thérapie cellulaire; Coliser, distribuer ou céder les produits; Assurer la traçabilité des dossiers patients; participer à la gestion du planning du laboratoire (prise des rendez-vous de réinjection des greffons)
Management de la qualité : être acteur du processus d'amélioration continue de la qualité ; participer à la réalisation d'auto-inspections ; participer aux sessions de formation règlementaires ; assurer la constitution et la gestion des dossiers patient ; détecter, signaler, saisir et suive avec l'outil informatique toute déviation ou non-conformité.
Gestion des équipements : assurer l'entretien du matériel et des équipements (dont bionettoyage) ; participer à la qualification des équipements dans le respect des règles de métrologie ; veiller à la traçabilité des opérations de maintenance.
Gestion des stocks : participer à la gestion des stocks de réactifs et de consommables ; passer les commandes ; assurer le contrôle à réception ; assurer la validation des nouveaux lots.
Système documentaire : participer à l'élaboration et au suivi du système documentaire.
Le laboratoire est ouvert du lundi au vendredi de 8h à 18h (7h21 par jour)
Le profil recherché
PROFIL
Brevet de Technicien Supérieur (Satisfaire aux conditions d'exercice de la profession de technicien de laboratoire médical (Articles L. 4352-2 à L. 4352-3-2 du code de la santé publique + Arrêté du 4 novembre 1976).
Expérience souhaitée dans les aires suivantes : Culture cellulaire et Travail en salle blanche