Chargé Assurance Qualité Pharmaceutique H/F - Expectra

Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur dans le secteur biopharmaceutique, un Chargé assurance qualité pharmaceutique (F/H) basé sur le site de Toulouse.

Le poste est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 3 mois, renouvelable.
Vous bénéficiez d'une rémunération entre 30K€ et 36K€ bruts/an.

Rattaché au responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité, vous êtes responsable de la libération des matières premières destinées à la production.

Au sein d'un environnement régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous êtes en charge de la vérification de la conformité et de la libération de toutes les matières premières destinées à la production dans les délais impartis.
A cet effet, vous travaillez en étroite collaboration avec l'équipe contrôle qualité pour examiner et vérifier la documentation relative à l'échantillonnage et au contrôle qualité des matières premières.

Aussi, vous gérez les événements qualité (déviations, non-conformités, OOS, CAPA et gestion des changements) en collaboration étroite avec l'équipe AQ fournisseur.
Vous assurez également la tenue à jour de la documentation qualité liée à l'activité en tant que rédacteur, vérificateur ou approbateur.
Vous participez à la réalisation d'analyses de récurrence et de tendances relatives à la libération des matières premières et au maintien des indicateurs de performance à jour.
Vous également chargé de promouvoir une culture de qualité, de conformité et d'amélioration continue au sein de l'équipe QA-QC et d'assurer le reporting de votre périmètre auprès de votre responsable hiérarchique.

Enfin, vous pouvez également être impliqué, en collaboration avec les responsables principaux, dans des activités de suivi réglementaire (Pharmacopées), d'inspections (FDA, ANSM, etc.) et d'audits internes ou auto-inspections.

De formation Bac +5 type Master / diplôme d'ingénieur en qualité et/ou assurance, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire dans le secteur pharmaceutique.
Vous disposez également d'une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Idéalement, vous avez déjà expérimenté l'utilisation d'un ERP et d'un LIMS.

Aussi, vous êtes reconnu pour vos excellentes compétences interpersonnelles, votre sens de l'écoute et votre esprit d'équipe. Vous aimez les défis et êtes motivé et enthousiaste.
Vous disposez de bonnes capacités d'analyse, d'organisation et de synthèse, avec une forte adaptabilité.

Enfin, votre niveau d'anglais (écrit et oral) vous permet de comprendre, rédiger et échanger efficacement.