Chargé Amdec - Qualification Validation H/F - NEO2

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé d'AMDEC produit/process - qualification validation.

Devenir consultant chez NEO2 c'est :
Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que Chargé d'AMDEC produit/process - qualification validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de la chimie. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur plusieurs projets et viendrez en renfort sur toute la documentation AMDEC et qualification/validation.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :
- Définir et mettre en oeuvre les plans de qualification et de validation (IQ/OQ/PQ)
- Réaliser et piloter les AMDEC Produit et AMDEC Process
- Rédiger et mettre à jour la documentation technique et qualité
- Élaborer les protocoles et rapports de qualification/validation
- Participer à l'analyse de risques et à la mise en place des plans d'actions
- Assurer la conformité aux normes et référentiels applicables (ISO, GMP, etc.)
- Collaborer avec les équipes R&D, production, méthodes et qualité
-Contribuer aux audits internes et externes

Diplômé.e d'une école d'ingénieur en qualité, génie industriel, mécanique ou procédés, vous avez envie de booster votre carrière en multipliant les missions sur des projets innovants chez les plus grands industriels français et internationaux.

Vous avez une capacité d'adaptation, d'organisation et d'autonomie.

Vous justifiez de 5 ans d'expérience sur un poste similaire, idéalement dans les domaines de la chimie, de la défense, ou de l'aéronautique.
Vous avez de solides compétences en rédaction de documentation technique.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !