Recrutement Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)

Evaluateur Non-Clinique Spécialité Radiopharmaceutique H/F - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)

  • Saint-Denis - 93
  • Fonctionnaire
  • Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
Publié le 30 janvier 2026
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Les missions du poste

Finalitéduposte:

Evaluer des données non cliniques de pharmacologie, pharmacocinétique, toxicologie et du risque environnemental soumises dans le cadre de procédures européennes et nationales.

Activités principales :

Evaluerlesdonnéesnoncliniquesfourniesdanslesdossiersde:

demandesd'AMMetmodificationsd'AMMeuropéennesetnationales
demandesd'autorisationd'essaicliniqueetamendementssubstantiels
demandesd'avisscientifiques
demandesd'Accèsprécoceoucompassionnel
Rédiger le rapport correspondant dans le respect des guides d'évaluation du métier, des délais et des formats définis dans les procédures internes.

Participeretcontribuerauprocessusdécisionneldesdemandessusmentionnées:

réunionscollégialesetgroupesdetravailinternes
comitésscientifiquespermanentsetautrecomitésexternes
En fournissant le cas échéant les supports correspondants selon les modes opératoires en vigueur

Les dossiers à évaluer concerneront plus particulièrement des radiopharmaceutiques.

Activités secondaires :

Contribueràlaveillescientifiqueetréglementairedanssondomained'activitéenlienavecleréférentscientifique:

suivrecertainesthématiquesidentifiéesetlapartagerauseindelalignemétier
participeràl'élaborationdedoctrines,guidelines,...
Apporter les éléments de support aux réponses aux saisines du domaine d'activité Participer le cas échéant, à des projets européens dans son domaine d'expertise

Identifier la nécessité de recourir à l'expertise externe et contribuer à identifier la nature des liens ou éventuels conflits d'intérêts des experts externes et autres intervenants dans l'évaluation, et à leur gestion dans le fonctionnement de la démarche d'évaluation

Participer à des réunions avec les laboratoires pharmaceutiques (demandes d'avis scientifiques, réunion de présoumission,...)

Le profil recherché

Formation / Diplôme :

Titulaire d'un diplôme de pharmacien ou de médecin ou Master II scientifique avec une spécialisation en toxicologie et pharmacologie/Pharmacocinétique.

Expérienceprofessionnellerequise:

Expérience en sécurité non clinique dans le domaine des médicaments à usage humain. Une expérience dans le domaine de l'évaluation des radiopharmaceutiques est souhaitée.

Compétences clés recherchées :

Êtrecapabledesynthétiserl'informationscientifiqueetd'enprésenterenréunioncollégialeuneanalysecritiqueargumentée,conciseetclaire
Analysecritiqueetaptitudesrédactionnelles
Capacitésorganisationnellesetdesynthèse,
Capacitésrelationnelles/Aptitudesautravailenéquipe,
Rigueurscientifique,autonomieetméthode,
DesconnaissancesdeslogicielsinformatiquesWord,ExceletPowerpointsontindispensables
Maitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)

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