Ingénieur Commissioning Qualification - Validation H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Commissioning Qualification/Validation (CQV) pour renforcer nos équipes.

Vos missions :

En tant qu'Ingénieur(e), vous interviendrez sur les missions suivantes :

- Gestion et réalisation des activités de qualification d'installations et d'équipements (commissioning, IQ/OQ/PQ)
- Rédaction et revue de protocoles, rapports, procédures (FAT, SAT, protocoles de qualification)
- Supervision et exécution des essais sur le terrain
- Participation à la validation des procédés et systèmes automatisés
- Interface avec les équipes projets et les clients, en français et en anglais
- Veille à la conformité réglementaire (BPF, GxP, FDA, etc.)

- Diplôme d'Ingénieur ou équivalent, spécialité génie des procédés, pharmaceutique, biochimie ou similaire
- Expérience réussie d'au moins 1 an dans un poste similaire en industrie pharmaceutique
- Très bonne maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
- Organisé(e), rigoureux(se), doté(e) d'un excellent relationnel et d'un esprit d'équipe
- Connaissance des référentiels qualité et réglementaires du secteur pharmaceutique