Recrutement Doctorat.Gouv.Fr

Thèse Réparation de l'Adn au Cours de la Méiose Choix du Partenaire de Recombinaison H/F - Doctorat.Gouv.Fr

  • Clermont - 74
  • CDD
  • Doctorat.Gouv.Fr
Publié le 7 avril 2026
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Les missions du poste

Établissement : Université Clermont Auvergne
École doctorale : Sciences de la Vie, Santé, Agronomie, Environnement
Laboratoire de recherche : Génétique, Reproduction et Développement UMR 1103 UMR 6293
Direction de la thèse : Olivier DA INES ORCID 0000000218683781
Début de la thèse : 2026-10-01
Date limite de candidature : 2026-05-31T23:59:59

La méiose assure une ségrégation fidèle des chromosomes et génère de la diversité génétique grâce à la recombinaison homologue. Une caractéristique majeure de la recombinaison méiotique est la réparation des cassures double brin programmées de l'ADN en utilisant les chromosomes homologues plutôt que les chromatides soeurs, condition indispensable à la formation des crossing-over et au maintien de la stabilité du génome au fil des générations. Bien que la réparation de l'ADN dirigée vers l'homologue soit une propriété caractéristique de la méiose, ses bases moléculaires restent mal comprises. En particulier, le mode d'action des recombinases RAD51 et DMC1, les facteurs accessoires impliqués et la régulation de ces processus dans le contexte de l'axe chromosomique méiotique demeurent largement méconnus. L'objectif global de ce projet vise à établir un cadre mécanistique expliquant comment la réparation méiotique de l'ADN dirigée vers le chromosome homologue est mise en oeuvre chez les plantes. En utilisant Arabidopsis thaliana comme organisme modèle, nous combinerons des approches de pointe en génétique, biochimie, cytologie et protéomique. Les résultats attendus devraient révéler de nouveaux facteurs et mécanismes spécifiques aux plantes, distincts de ceux décrits chez les levures et les animaux, et ainsi faire progresser de manière significative notre compréhension de la réparation méiotique de l'ADN.

La méiose assure une ségrégation fidèle des chromosomes et génère de la diversité génétique grâce à la recombinaison homologue. Une caractéristique majeure de la recombinaison méiotique est la réparation des cassures double brin programmées de l'ADN en utilisant les chromosomes homologues plutôt que les chromatides soeurs, condition indispensable à la formation des crossing-over et au maintien de la stabilité du génome au fil des générations.
Bien que la réparation de l'ADN dirigée vers l'homologue soit une propriété caractéristique de la méiose, ses bases moléculaires restent mal comprises chez les plantes. En particulier, le mode d'action des recombinases RAD51 et DMC1, les facteurs accessoires impliqués et la régulation de ces processus dans le contexte de l'axe chromosomique méiotique demeurent largement méconnus.
L'objectif global de la thèse est d'établir un cadre mécanistique expliquant comment la réparation de l'ADN dirigée vers le chromosome homologue est mise en oeuvre au cours de la méiose.

Génétique, biologie moléculaire, microscopie, cytologie, biochimie.

Le profil recherché

Master en biologie, connaissances solides en génétique et un fort intérêt pour la biologie des chromosomes

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