Ingénieur Coordinateur C&Q Procédé H/F - HOUSE OF ABY

HOUSE OF ABY : un terrain de jeu unique pour nos talents !

Le Groupe HOUSE OF ABY rassemble 10 marques complémentaires au sein d'un même écosystème, couvrant des secteurs variés tels que l'aéronautique, le digital, le nucléaire, le pharmaceutique, le ferroviaire et l'infrastructure... Cette diversité fait de HOUSE OF ABY un véritable terrain de jeu professionnel, offrant à nos consultants et Business Partners l'opportunité d'évoluer dans des environnements, métiers et projets aux enjeux multiples.

Grâce à cette organisation multi-marques, chacun peut construire un parcours sur mesure, développer ses expertises, explorer de nouveaux domaines et intervenir sur des projets à forte valeur ajoutée.

Rejoindre HOUSE OF ABY, c'est intégrer un Groupe en mouvement, qui fait confiance à ses équipes et leur offre les moyens de performer, grandir et réussir.

Pharmacos accompagne les laboratoires pharmaceutiques, biotechnologies, cosmétiques et dispositifs médicaux grâce à des consultants experts.
Depuis plusieurs années, PHARMACOS s'est imposée comme un partenaire clé de l'industrie de la santé, grâce à son expertise technique et sa capacité à intervenir sur toutes les étapes du cycle de développement des produits de santé.

Nos domaines d'expertise :
- Recherche clinique
- Affaires réglementaires
- Ingénierie & validation
- Biométrie
- Commissioning & qualification

Nos secteurs d'activité : Pharma Biotech Cosmétique MedTech

Égalité des chances

- Aucune barrière ne doit freiner le talent ! Engagé pour l'égalité des chances, notre Groupe s'inscrit dans une démarche inclusive : chaque poste est ouvert à toutes et tous, et nous soutenons activement l'intégration des personnes en situation de handicap.


Dans le cadre d'un projet industriel stratégique, vous interviendrez en tant que coordinateur C&Q procédé sur la phase de réalisation d'une nouvelle ligne de production.

Vous serez en charge de définir et piloter la stratégie de Commissioning & Qualification, d'élaborer les analyses d'impact système, matrices C&Q et plans de validation, ainsi que de coordonner les activités associées (FAT, protocoles, rapports, gestion des écarts).

Vous assurerez le suivi du planning, la cohérence des livrables et le respect des exigences qualité et réglementaires.

En interface avec les équipes projet et les différents métiers, vous participerez aux revues de projet, à la gestion documentaire et à la sécurisation des jalons critiques jusqu'à la mise en service des installations.

Nous recherchons un ingénieur expérimenté en Commissioning & Qualification (C&Q) procédés, justifiant d'une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé.

Sur le poste, il vous sera demandé de maîtriser les référentiels GMP/GxP ainsi que les méthodologies de validation et de qualification d'équipements et de procédés.

Une expérience significative en gestion de projet, coordination d'activités multi-intervenants et analyse de risques est attendue.

La connaissance des outils de gestion documentaire et des standards d'ingénierie est indispensable, tout comme la capacité à évoluer dans un environnement exigeant en matière de qualité, sécurité et conformité réglementaire.