Ingénieur - Ingénieure Qualification - Validation Industrie Pharmaceutique H/F - Capgemini
Ingénieur - Ingénieure Qualification - Validation Industrie Pharmaceutique H/F
Capgemini · Lyon 7e - 69 · CDI
Les missions du poste
Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel. Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité. Rejoignez-nous pour une carrière pleine d'opportunités, où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.
Rejoignez nos équipes Life Sciences et participez à des projets de qualification et validation d'équipements, utilités et procédés au sein d'environnements pharmaceutiques exigeants. Vous contribuerez à garantir la conformité réglementaire et la qualité des installations sur des projets à forte valeur ajoutée.
Missions :
* Piloter les activités de qualification d'équipements, utilités ou installations pharmaceutiques.
* Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP).
* Organiser et animer les comités de qualification.
* Réaliser le suivi des tests de qualification et analyser les résultats.
* Gérer les anomalies, déviations et plans d'actions associés dans le respect des exigences qualité.
Rejoignez nos équipes Life Sciences et participez à des projets de qualification et validation d'équipements, utilités et procédés au sein d'environnements pharmaceutiques exigeants. Vous contribuerez à garantir la conformité réglementaire et la qualité des installations sur des projets à forte valeur ajoutée.
Missions :
* Piloter les activités de qualification d'équipements, utilités ou installations pharmaceutiques.
* Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP).
* Organiser et animer les comités de qualification.
* Réaliser le suivi des tests de qualification et analyser les résultats.
* Gérer les anomalies, déviations et plans d'actions associés dans le respect des exigences qualité.
Le profil recherché
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'une formation universitaire Bac +5 orientée industrie pharmaceutique.
* Expérience de 2 ans minimum en qualification/validation dans un environnement réglementé.
* Maîtrise des activités de qualification (QI, QO, QP), FAT/SAT et référentiels qualité associés.
* Niveau d'anglais professionnel.
* Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et qualités rédactionnelles reconnues.
* Expérience de 2 ans minimum en qualification/validation dans un environnement réglementé.
* Maîtrise des activités de qualification (QI, QO, QP), FAT/SAT et référentiels qualité associés.
* Niveau d'anglais professionnel.
* Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et qualités rédactionnelles reconnues.