Coordinateur Projets R2829152 H/F - Adecco Tech & Ingenierie

Grâce à son équipe dédiée, Adecco Tech & Ingénierie mets à votre disposition son expertise pour vos recrutements intérim, CDD et CDI de profils techniques.
Nous intervenons sur l?ensemble des métiers de l?informatique, de l?ingénierie et du Life science.
Nous recrutons des techniciens IT aux chefs de projets pour le secteur de l?informatique mais également des profils en maintenance, production, qualité en Ingénierie.Nous recrutons pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un ou une Coordinateur(trice) projets en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 31 Décembre 2026.

Ce poste contribuera directement à la digitalisation des opérations MSAT, à l'harmonisation des pratiques et au développement d'une culture data-driven au sein du réseau Sanofi.

Missions principales :
-Piloter le projet de validation du Core Model SyntQ dans un environnement GxP : planification, coordination, suivi des activités de validation et documentation associée.
-Coordonner le déploiement du Core Model SyntQ sur les sites MSAT, en garantissant la conformité, la qualité et l'adéquation aux besoins utilisateurs.
-Contribuer à la vision stratégique de la transformation digitale MSAT et à la mise en oeuvre de la roadmap SyntQ 2026.
-Assister le chef de projet APEX MDE dans le plan de décommissionnement de l'outil :
-Préparer et coordonner les actions de retrait sur les différents sites.
-Garantir la communication, le support et la bonne transition des activités impactées.
-Développer et mettre en oeuvre une stratégie de communication projet :
-Élaborer des supports de communication clairs et adaptés (présentations, bilans d'avancement, newsletters internes).
-Animer la communication entre les parties prenantes locales et globales (IT, Validation, Qualité, Opérations).
-Valoriser les réussites et retours d'expérience auprès du réseau MSAT et des partenaires.
-Accompagner la conduite du changement, notamment via la formation et l'engagement des utilisateurs dans l'adoption des nouveaux outils digitaux.
-Assurer le reporting, le suivi des livrables, des risques et des plans d'action auprès des sponsors et de la gouvernance projet.

Profil recherché
-Diplôme d'ingénieur, de master ou de doctorat dans les domaines suivants : ingénierie, sciences du vivant, data/digital ou management de projet scientifique.
-Expérience 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets digitaux dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
-Bonne connaissance des environnements GxP et des processus de validation de systèmes informatisés.
-Compétences clés : Gestion de projet (planification, coordination, suivi, reporting).
-Excellentes compétences en communication écrite et orale, capacité à vulgariser des sujets techniques pour des publics variés.
-Leadership, collaboration et aptitude à fédérer des équipes transverses.
-Esprit d'analyse, rigueur et autonomie.
-Bonne compréhension des processus industriels et des exigences qualité GxP.
-Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).

Experience: 3 An(s)

Compétences: Gestion de projets cliniques,Réglementation des essais cliniques,Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique,Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée,Utiliser l'anglais en contexte professionnel

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire