Thèse la Photobiomodulation Comme Stratégie pour Réduire les Lésions d'Ischémie-Reperfusion Myocardique H/F - Université Grenoble Alpes

Établissement : Université Grenoble Alpes
École doctorale : CSV- Chimie et Sciences du Vivant
Laboratoire de recherche : Hypoxie et Physiopathologie
Direction de la thèse : Claire ARNAUD ORCID 0000000309649423
Début de la thèse : 2026-10-01
Date limite de candidature : 2026-04-09T23:59:59

Les syndromes coronariens aigus représentent la première cause de mortalité dans le monde. Si la reperfusion est indispensable à la survie du myocarde après un épisode d'ischémie, elle induit paradoxalement des lésions irréversibles, connues sous le nom de lésions de reperfusion. À ce jour, aucune thérapie adjuvante validée ne permet de prévenir la mort cellulaire associée à cette phase critique, soulignant un besoin médical majeur.
Nous proposons la photobiomodulation (PBM) comme stratégie pour protéger le coeur des lésions de reperfusion.
Ce projet vise à étudier l'efficacité de la PBM dans les lésions d'ischémie-reperfusion myocardique et à identifier les mécanismes impliqués dans cette protection.
Deux axes seront étudiés :
1.L'efficacité de la PBM dans un modèle d'ischémie-reperfusion myocardique par évaluation de la mort cellulaire et détermination de la meilleure dose efficace.
2.La détermination des mécanismes cellulaires impliqués dans cette protection et l'identification de biomarqueurs pour évaluer son effet protecteur chez l'Homme.
S'appuyant sur le phénotypage de modèles expérimentaux cardiovasculaires, et des analyses mécanistiques avancées (spectrofluorescence, biomoléculaires et histologiques), ce projet ambitionne d'identifier une nouvelle stratégie thérapeutique prometteuse pour une meilleure prise en charge des patients post-infarctus.

La maladie coronarienne représente la première cause de mortalité dans le monde, et l'infarctus du myocarde, sa manifestation la plus grave, résulte de l'interruption du flux sanguin coronaire (ischémie) et de la mort subséquente des cardiomyocytes. Si la reperfusion est indispensable à la survie du myocarde après un épisode d'ischémie, elle induit paradoxalement des lésions irréversibles, connues sous le nom de lésions de reperfusion. À ce jour, aucune thérapie adjuvante validée ne permet de prévenir la mort cellulaire associée à cette phase critique, soulignant un besoin médical majeur.
Le projet PRISM propose la photobiomodulation (PBM) comme approche innovante, non pharmacologique et transposable pour protéger le coeur des lésions de reperfusion. Cette technique repose sur l'application d'une lumière monochromatique capable d'activer des chromophores intracellulaires permettant de limiter la mort cellulaire induite lors de la reperfusion.

Nous recherchons un(e) candidat(e) motivé(e) et passionné(e) par la recherche en cardiologie et physiopathologie cardiovasculaire et métabolique, ayant une formation solide en physiologie ou dans un domaine connexe. Le(a) candidat(e) idéal(e) devrait posséder de bonnes compétences en techniques de laboratoire, y compris l'histologie, la biologie moléculaire (western blot, qPCR), et des compétences en culture cellulaire et en expérimentation animale.

Une expérience antérieure sur des modèles animaux cardiovasculaires, en particulier chez les rongeurs, et une connaissance pratique des techniques d'infarctus du myocarde seront fortement appréciées.

Le(a) candidat(e) devrait également avoir une aptitude à travailler de manière autonome et en équipe, ainsi qu'une capacité à communiquer efficacement, tant à l'écrit qu'à l'oral, en français et en anglais. Une forte motivation et un sens de l'organisation sont également des qualités importantes pour ce poste.

Nous encourageons les candidat(e)s intéressé(e)s et désireux(ses) de contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques sous-jacents aux maladies cardiovasculaires et métaboliques à postuler pour cette thèse.